Une équipe de recherche de l’Université Laval a identifié une enzyme capable de réparer les dommages à l’ADN associés à l’anémie de Fanconi. Cette avancée ouvre une voie thérapeutique prometteuse pour les personnes souffrant de cette maladie rare, dont l’espérance de vie ne dépasse pas 30 ans.
SOURCE: UNIVERSITÉ LAVAL
Un groupe de chercheurs a mis au point des transporteurs moléculaires capables de maintenir un niveau prédéterminé de médicament dans l'organisme Une première dont les
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