Analyste junior chimie

Description

Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. Nous travaillons de concert avec nos clients afin d’offrir un service sur mesure qui répond à leurs besoins. Qu’il s’agisse d’un service entièrement clé en main ou de projets de développement réalisés en étroite collaboration, nous nous adaptons à vos exigences opérationnelles.

Titre du poste : Analyste junior chimie

Nous sommes actuellement à la recherche d’un candidat dans l’équipe des Services analytiques de Groupe Parima.

Quart de travail : SOIR (15h à 23h30) – prime applicable

L’analyste junior chimie effectue les activités chimiques et physiques au laboratoire selon l’horaire établi en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF).

Responsabilités:

• Exécuter les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur
• Participer au développement des méthodes R&D
• Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur
• Vérification des cahiers de laboratoires des autres analystes ainsi que de tous registres
• Faire le suivi des entretiens ou calibrations de tous instruments du laboratoire
• Préparation des solutions nécessaires aux analyses
• Maintenir les registres d’équipement, de standards, etc.
• Maintenir les inventaires de réactifs, de solvants ou de consommable nécessaire aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire
• Entrée de résultats dans le LIMS
• Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue
• Rédiger et participer activement aux investigations de laboratoire
• Rédaction de procédures reliées au laboratoire

Compétences et expériences recherchées:

• Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée
• Expérience d’au moins 2 ans avec les techniques suivantes : HLPC, GC, UPLC.
• Bonne capacité à analyser les données scientifiques et jugement critique.
• Expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique est un atout
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
• Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire est un atout.
• Aptitudes pour le travail d’équipe
• Personne responsable, douée pour l’entraide et le partage d’idées et d’information.
• Bonnes capacités de communication
• Bonnes connaissances informatiques (Microsoft Office, Outlook
• Bilingue (français et anglais)

Ce que nous offrons :

• Horaire de travail flexible (si applicable)
• Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
• Assurances collectives et régime de retraite collectif RPDB
• Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
• Congés personnels
• Programme de soutien aux employés
• Télémédecine

Mesures de prévention COVID-19 :

Nous avons mis en place une procédure de gestion du risque relié à la COVID-19. Tous les employés, visiteurs, contracteurs doivent s’y conformer pour accéder sur le site.* L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.