Analyste de laboratoire, Chimie

Description

RESPONSABILITÉS 

• Effectuer, selon les horaires établis, l’analyse chimique et les essais physiques sur des échantillons (développement / enregistrement / validation et produits de routine) en adhérant aux méthodes, protocoles et les normes cGMP / Jubilant.
• Maintenir les dossiers lisibles et complets de tous les résultats des analyses, les relevés des instruments et les observations.
• Assure l’intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et apporte toutes les corrections nécessaires conformément aux exigences des BPF et des normes Jubilant.
• Avertit immédiatement le superviseur de tout écart aux spécifications, tendance ou résultat d’analyses incomplètes ou d’autres irrégularités.
• Fournir un soutien technique tel que: la mise en œuvre de nouvelles méthodes et / ou instrumentation, le transfert intra-laboratoire, le dépannage, la formation et fournir de l’aide dans les enquêtes.
• Effectuer d’autres tâches connexes.
  

EXIGENCES ET QUALIFICATIONS

• DEC en chimie analytique ou BAC en Chimie
• Minimum 5 ans d’expérience en laboratoire d’analyse préférablement au contrôle de la qualité
• Expérience pratique en instrumentation (HPLC, GC, UV, IR).
• Expérience en analyse de différentes formes galéniques tel que formes solides, liquides, crèmes, produits lyophilises, tablettes, capsules et dépannage de méthodes.
• Bonnes connaissances et application des pharmacopées (USP, EP, BP) et cGMP tel qu’ils s’appliquent aux opérations des laboratoires.
• Habilité à écrire des rapports.
• Connaissances en informatique (Microsoft Office, SAP, and Electronic Data Acquisition System).
• Bilingue (Français & anglais).
• La maîtrise de l’anglais est essentielle.

Laboratory Analyst, Chemistry – Permanent

Shift: Evening

Location: Kirkland

JOB RESPONSIBILITIES

• Performs, as per established schedules, chemical analysis and physical testing on assigned samples (development/registration/validation and routine product) by adhering to test methods, protocols, and cGMP / Jubilant standards.
• Maintains legible and complete records of all test results, instrument readings and observations.
• Ensures integrity and traceability of all data generated and reported and makes all necessary corrections in accordance with GMP requirements and Jubilant standards
• Notifies immediately Supervisor of any out of specification, out of trend, or incomplete testing result, and other irregularities.
• Provides technical support for areas such as: implementation of new methods and / or instrumentation, intra lab transfer, trouble-shooting, training and help in investigation.
• Performs other duties as delegated.

QUALIFICATION REQUIREMENTS

• DEC in Analytical Chemistry or BSc in chemistry
• Minimum five (5) year experience working in analytical laboratory preferably within quality control environment.
• Practical experience in instrumentation (HPLC, GC, UV, IR).
• Experience in testing different dosage forms such as liquids, creams, lyophilised products, capsules, and in method troubleshooting.
• Strong knowledge and application of compendia (USP, EP, BP) and cGMP as it applies to laboratory operations.
• Solid report writing ability.
• Computer literacy (Microsoft Office, SAP, and Electronic Data Acquisition System).
• Bilingual (French & English). Proficiency in English is essential.