Analyste, laboratoire contrôle qualité

Description

Type d’emploi : permanent
Horaire : 37.5/semaine
Quart de travail : jour
Lieu : 100 boulevard de l’Industrie, Candiac, QC
Date de début : Dès que possible
Lien pour envoyer votre cv : https://bit.ly/3qHXO1Z

Entreprise privée fondée en 1983 avec son siège social situé à Montréal, Pharmascience Inc. est le plus grand employeur pharmaceutique au Québec. Nos activités sont dédiées à la fabrication, la commercialisation et la distribution d’une gamme variée de médicaments génériques de haute qualité à travers le Canada et dans plus d’une soixantaine de pays. Travailler chez Pharmascience, c’est faire équipe avec plus de 1 500 employés, composée de 60 nationalités différentes, qui apportent leur propre contribution et parcours professionnel. De plus, nous sommes là pour mettre en valeur votre potentiel et pour vous aider à donner le meilleur de vous-même.

En tant qu’analyste au laboratoire contrôle qualité, vous effectuerez des analyses sur les échantillons de matières premières, de composantes d’emballage et de produits finis moyennant des méthodes, des techniques, des équipements analytiques et ce selon des spécifications préétablies. Vous vous assurerez du respect intégral des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire. Vous déclarerez tout écart (OOS) entre le résultat obtenu et celui visé et collabore à la mise en place des plans d’action afin d’investiguer ces écarts.

RESPONSABILITÉS :

• Effectuer des tests physiques et physico-chimiques, analyses chimiques qualitatives et quantitatives
• S’assurer l’utilisation des versions en vigueur des spécifications et méthodes
• Programmer et opérer les systèmes d’acquisitions de données en vigueur
• Partager les observations avec le superviseur immédiat afin de suggérer des idées d’amélioration
• Signaler tout écart survenu entre le résultat obtenu et celui visé
• Participer au programme d’amélioration continue en utilisant les outils disponibles • S’assurer du respect intégral des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire • S’assurer de rencontrer les normes SSE
• Approuver les procédures, les avis de changement, capa, déviations et extensions
• Participer aux audits réglementaires et clients
• Supporter le programme d’audit interne
• Approuver les protocoles de validation
• Signature des dossiers de lots
• Respect du temps de cycle et disponibilité des produits sur le marché • Participe au comité de rappel lorsque requis

QUALIFICATIONS :
• Diplôme d’études collégiales ou A.E.C technique en assurance qualité pharmaceutique, chimie ou baccalauréat en chimie ou l’équivalent
• 3 à 5 ans d’expérience pertinente dans un laboratoire
• Bilinguisme (français et anglais), à l’oral et à l’écrit
• Agilité, forte orientation sur les résultats et clients
• Capacité de communiquer ouvertement, clairement et avec transparence à tous les niveaux et ce, à l’écrit ainsi qu’à l’oral Collaboration et ouverture d’esprit face aux décisions
• Caractère exemplaire, attitude positive et engagée – motivé par la mission et valeurs de l’entreprise
• Imputabilité envers les faits et actes
• Capacité à analyser les problèmes, planification et organisation efficace et efficiente, capacité de pédagogie, aptitude d’innovation et de créativité
• Débrouillardise et résistance au stress
• Connaissances des technologies courantes de laboratoire
• Connaissance des lignes directrices des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL)
• Connaissance du domaine pharmaceutique
• Aisance dans l’utilisation des logiciels Empower II (Waters), LIMS (Labware) et Microsoft World et Excel