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Analyste chimie, contrôle de la qualité

Valide du: 11/18/2020 au 05/09/2021

Type d’emploi: Quart de jour ou soir

Entreprise: Groupe Parima

Régions: St-Laurent, Montréal


Description

Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension. Nous travaillons de concert avec nos clients afin d’offrir un service sur mesure qui répond à leurs besoins. Qu’il s’agisse d’un service entièrement clé en main ou de projets de développement réalisés en étroite collaboration, nous nous adaptons à vos exigences opérationnelles.

Titre du poste : Analyste chimie, contrôle de la qualité

Nous sommes actuellement à la recherche d’un candidat dans l’équipe des Services analytiques de Groupe Parima.

* Horaire de travail: jour ou soir selon la préférence du candidat.

Jour (6h00 à 14h30)
Soir (15h00 à 23h30)

L’Analyste chimie effectue les activités chimiques et physiques au laboratoire selon l’horaire établi en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.

Responsabilités:

  • Exécuter les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur
  • Agir comme personne-ressource pour les membres de l’équipe CQ dans la résolution de problème analytique rencontrés au laboratoire
  • Responsable du bon déroulement des activités analytiques et du respect des échéances selon la planification hebdomadaire
  • Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur
  • Vérifier les cahiers de laboratoires des autres analystes ainsi que de tous registres
  • Assurer le suivi des entretiens ou calibrations de tous instruments du laboratoire
  • Préparer les solutions nécessaires aux analyses
  • Maintenir les registres d’équipement, de standards, etc.
  • Maintenir les inventaires de réactifs, de solvants ou de consommable nécessaire aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire
  • Entrer de résultats dans le LIMS
  • Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue
  • Rédiger et participer activement aux investigations de laboratoire
  • Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ
  • Rédiger des procédures reliées au laboratoire CQ
  • Participer au développement et/ou validation de nouvelles méthodes d’analyses

Compétences et expériences recherchées:

  • Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée
  • Expérience minimum requise 5 ans avec les techniques suivantes : HLPC, GC, UPLC.
  • Bonne capacité à analyser les données scientifiques et jugement critique.
  • Expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique est un atout
  • Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
  • Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire est un atout.
  • Aptitudes pour le travail d’équipe
  • Personne responsable, douée pour l’entraide et le partage d’idées et d’information
  • Bonnes capacités de communication
  • Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
  • Bilingue (français et anglais)

Ce que nous offrons :

  • Horaire de travail flexible (si applicable)
  • Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
  • Assurances collectives et régime de retraite collectif RPDB
  • Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
  • Congés personnels
  • Programme de soutien aux employés
  • Télémédecine

Mesures de prévention COVID-19 :

Nous avons mis en place une procédure de gestion du risque relié à la COVID-19. Tous les employés, visiteurs, contracteurs doivent s’y conformer pour accéder sur le site.

* L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.