Analyste senior chimie

Description

Groupe PARIMA est une société de recherche et développement et de fabrication commerciale de produits pharmaceutiques topiques en sous-traitance. Nous possédons une expertise reconnue mondialement pour le développement de médicaments, qu’ils soient d’origine ou génériques. Nous effectuons la grande la majorité de nos ventes à l’extérieur du Canada, soit aux États-Unis, en Europe de l’Ouest, en Amérique latine et en Asie.

Nous sommes actuellement à la recherche d’un candidat pour le poste suivant dans l’équipe des services analytiques de Groupe Parima:

Quart de travail : SOIR (15h à 23h30)

L’Analyste senior chimie effectue les activités chimiques et physiques au laboratoire selon l’horaire établi en suivant les spécifications, méthodes, procédures et Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) chez Groupe Parima.

Responsabilités:

• Exécuter les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités selon les méthodes en vigueur
• Agir comme personne-ressource pour les membres de l’équipe CQ dans la résolution de problème analytique rencontrés au laboratoire
• Responsable du bon déroulement des activités analytiques et du respect des échéances selon la planification hebdomadaire
• Analyser les résultats avec un esprit critique et le souci de se conformer aux normes établies par les procédures en vigueur
• Vérifier les cahiers de laboratoires des autres analystes ainsi que de tous registres
• Assurer le suivi des entretiens ou calibrations de tous instruments du laboratoire
• Préparer les solutions nécessaires aux analyses
• Maintenir les registres d’équipement, de standards, etc.
• Maintenir les inventaires de réactifs, de solvants ou de consommable nécessaire aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire
• Entrer de résultats dans le LIMS
• Participer à la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue
• Rédiger et participer activement aux investigations de laboratoire
• Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ
• Rédiger des procédures reliées au laboratoire CQ
• Participer au développement et/ou validation de nouvelles méthodes d’analyses

Compétences et expériences recherchées:

• Diplôme d’Étude Collégial (DEC) en Science (Chimie, Biochimie), ou une discipline reliée
• Expérience minimum requise 5 ans avec les techniques suivantes : HLPC, GC, UPLC.
• Bonne capacité à analyser les données scientifiques et jugement critique.
• Expérience en Contrôle de la Qualité dans l’industrie pharmaceutique est un atout
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada)
• Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire est un atout.
• Aptitudes pour le travail d’équipe
• Personne responsable, douée pour l’entraide et le partage d’idées et d’information.
• Bonnes capacités de communication
• Bonne connaissance informatique (Microsoft Office, Outlook)
• Bilingue (français et anglais)

Ce que nous offrons :

• Horaire de travail flexible
• Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
• Assurances collectives et régime de retraite collectif RPDB
• Congés personnels
• Programme de soutien aux employés
• Télémédecine