Associé(e) au développement de produits

Description

Groupe PARIMA est une société de recherche et développement et de fabrication commerciale de produits pharmaceutiques topiques en sous-traitance. Nous possédons une expertise reconnue mondialement pour le développement de médicaments, qu’ils soient d’origine ou génériques. Nous effectuons la grande la majorité de nos ventes à l’extérieur du Canada, soit aux États-Unis, en Europe de l’Ouest, en Amérique latine et en Asie.

Titre du poste : Associé au développement de produits

Nous sommes actuellement à la recherche d’un candidat pour le poste suivant dans l’équipe du Service de développement de produits de Groupe Parima:

L’Associé au développement de produits supporte les spécialistes formulation, fabrication et emballage dans l’accomplissement des projets PDS.

Responsabilités:

• Faire l’échantillonnage des équipements pour la vérification et la validation de nettoyage;
• Rédiger des protocoles et des rapports de validation;
• Coordonner le travail analytique avec les laboratoires de chimie et microbiologie;
• Participer à l’évaluation technique des nouveaux projets;
• Supporter la fabrication et l’emballage des lots PDS;
• Participer à la résolution de problème et des investigations pour les lots PDS;
• Fabriquer des lots de laboratoires;
• S’assurer que les lots de laboratoires soient fabriqués selon les normes BPF et selon les procédures en place;
• Opérer, maintenir et contrôler la conformité des équipements du laboratoire R&D;
• Supporter les gestionnaires de projets dans la documentation, dans la planification hebdomadaire et avec des suivis occasionnels avec les clients;
• Participer à l’écriture des formulaires, des procédures, des fiches de fabrication et d’emballage, des protocoles et rapport nécessaire au bon fonctionnement du département PDS;
• Coordonner et supporter l’inventaire (matières premières, Ingrédients Pharmaceutiques Actifs, composantes d’emballage, produits finis, vracs) des produits PDS
• Participer à la création, à l’exécution et à la fermeture des contrôles de changements et des CAPA.

Compétences et expériences recherchées:

• DEC ou Baccalauréat en science (Chimie, ou autre domaine scientifique pertinent), d’un collège ou université canadienne reconnu, ou équivalent ou accrédité d’un organisme canadien.
• Minimum d’une (1) année d’expérience dans un environnement BPF dans le milieu pharmaceutique.
• Expérience pratique dans les formes semi-solides ou liquide et/ou en développement de procédé et/ou validation de nettoyage;
• Bonne connaissance des règlementations BPF, BPL, santé et sécurité, Santé Canada et FDA;
• Très organisé et orienté sur les détails, avec un focus important sur la précision;
• Capable d’entretenir des bonnes relations interpersonnelles et bonne habileté de communication (autant en français qu’en anglais; écrit et parlé);
• Fort en résolution de problème et en rédaction technique.
• Efficace dans l’application des concepts de santé et sécurité
• Capable de former les autres.
• Flexible et capable de s’adapter à un horaire variable.

Ce que nous offrons :

• Horaire de travail flexible
• Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
• Assurances collectives et régime de retraite collectif RPDB
• Congés personnels
• Programme de soutien aux employés
• Télémédecine