Associé(e) au développement de produits

Description

Groupe PARIMA est une société de recherche et développement et de fabrication commerciale de produits pharmaceutiques topiques en sous-traitance. Nous possédons une expertise reconnue mondialement pour le développement de médicaments, qu’ils soient d’origine ou génériques. Nous effectuons la grande la majorité de nos ventes à l’extérieur du Canada, soit aux États-Unis, en Europe de l’Ouest, en Amérique latine et en Asie.

Titre du poste : Associé au développement de produits

Nous sommes actuellement à la recherche d’un candidat pour le poste suivant dans l’équipe du Service de développement de produits de Groupe Parima:

L’Associé au développement de produits supporte les spécialistes formulation, fabrication et emballage dans l’accomplissement des projets PDS.

Responsabilités:

· Faire l’échantillonnage des équipements pour la vérification et la validation de nettoyage;

· Rédiger des protocoles et des rapports de validation;

· Coordonner le travail analytique avec les laboratoires de chimie et microbiologie;

· Participer à l’évaluation technique des nouveaux projets;

· Supporter la fabrication et l’emballage des lots PDS;

· Participer à la résolution de problème et des investigations pour les lots PDS;

· Fabriquer des lots de laboratoires;

· S’assurer que les lots de laboratoires soient fabriqués selon les normes BPF et selon les procédures en place;

· Opérer, maintenir et contrôler la conformité des équipements du laboratoire R&D;

· Supporter les gestionnaires de projets dans la documentation, dans la planification hebdomadaire et avec des suivis occasionnels avec les clients;

· Participer à l’écriture des formulaires, des procédures, des fiches de fabrication et d’emballage, des protocoles et rapport nécessaire au bon fonctionnement du département PDS;

· Coordonner et supporter l’inventaire (matières premières, Ingrédients Pharmaceutiques Actifs, composantes d’emballage, produits finis, vracs) des produits PDS

· Participer à la création, à l’exécution et à la fermeture des contrôles de changements et des CAPA.

Compétences et expériences recherchées:

· Minimum d’une (1) année d’expérience dans un environnement BPF dans le milieu pharmaceutique.

· Expérience pratique dans les formes semi-solides ou liquide et/ou en développement de procédé et/ou validation de nettoyage;

· Bonne connaissance des règlementations BPF, BPL, santé et sécurité, Santé Canada et FDA;

· Très organisé et orienté sur les détails, avec un focus important sur la précision;

· Capable d’entretenir des bonnes relations interpersonnelles et bonne habileté de communication (autant en français qu’en anglais; écrit et parlé);

· Fort en résolution de problème et en rédaction technique.

· Efficace dans l’application des concepts de santé et sécurité

· Capable de former les autres.

· Flexible et capable de s’adapter à un horaire variable.

Ce que nous offrons :

· Horaire de travail flexible

· Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit

· Assurances collectives et régime de retraite collectif RPDB

· Congés personnels

· Programme de soutien aux employés

· Télémédecine