Chef.fe d’équipe chimie

Description

Nous sommes actuellement à la recherche d’un candidat dans l’équipe des Services analytiques du Groupe Parima.

Le Chef d’équipe chimie est responsable du bon déroulement des activités analytiques et de l’avancement et du respect des échéances établies pour les activités au laboratoire. Il agit en tant qu’expert en la matière (SME) pour les activités du Service analytique dans l’entreprise et avec les clients et agit comme personne-ressource pour les analystes du Service analytique.

Responsabilités:

• Responsable du bon déroulement des activités analytiques et du respect des échéances selon la planification hebdomadaire
• Assigner les analyses des produits finis, des vracs, des matières premières et des stabilités aux analystes et participer aux analyses au besoin
• Donner du support les analystes dans l’Analyse des résultats de laboratoire et assurer une supervision de la compilation des données avec un esprit critique et en respectant procédures en vigueur et aux normes gouvernementales
• Donner du support les analystes dans l’entrée des résultats dans le LIMS et participer à l’entrée des données au besoin
• Assurer l’intégrité et la qualité des données au laboratoire CQ
• Agir en tant que leader dans la résolution des problèmes au laboratoire et à l’amélioration continue;
• Responsable des investigations de laboratoire.
• Vérification des cahiers de laboratoires, registres et des données

• Répondre aux demandes d’information liées au laboratoire et aux analyses.
• Assurer une bonne communication avec le client, les gestionnaires de projet et les départements de production et AQ dans le cadre des investigations de laboratoire
• Coordonner et participer à la formation des analystes junior, des analystes et des analystes séniors.
• Superviser le maintien des inventaires de réactifs, de solvants ou de consommables nécessaires aux analyses ou au bon fonctionnement du laboratoire.
• Rédiger et réviser les procédures reliées au laboratoire CQ qui lui sont assignées.
• Participer au développement et/ou validation et à la revue de nouvelles méthodes analytiques
• Remplacer occasionnellement certaines tâches du gestionnaire CQ, du spécialiste en instrumentation ou du coordonnateur de stabilité en cas d’absence

Compétences et expériences recherchées:

• DEC ou Baccalauréat en Science (Chimie, Biochimie, programme en pharmaceutique ou une discipline reliée)
• Minimum de 10 ans d’expérience en Contrôle de la qualité dans l’industrie pharmaceutique
• Connaissances des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) Canadienne (Santé Canada) et Américaine (FDA)
• Connaissances des guides d’investigation de laboratoire (FDA guidance to OOS and OOT investigations, MRHA)
• Connaissances des pharmacopées (USP, Ph. Eur. et BP) et leurs applications au sein d’un laboratoire
• Connaissances approfondies des techniques de HPLC (UPLC) et GC
• Grandes aptitudes en résolution de problèmes
• Aptitudes pour le travail d’équipe et la collaboration
• Bonnes compétences organisationnelles, interpersonnelles et de présentation
• Possède de sens de l’initiative ; excellente concentration ; aptitude à l’écriture technique et esprit analytique, bonne gestion de stress
• Bonnes connaissances informatiques (Microsoft Office, Outlook)
• Bilingue (français et anglais) 

Ce que nous offrons :

• Horaire de travail flexible (si applicable)
• Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
• Assurances collectives et régime de retraite collectif RPDB
• Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
• Congés personnels
• Programme de soutien aux employés
• Télémédecine

* L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.