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CHERCHEUR EN FORMULATION ET EN RÉDACTION DE SUBVENTIONS – CERASP

Valide du: 02/17/2020 au 03/17/2020

Type d’emploi: RÉGULIER TEMPS COMPLET

Entreprise: CERASP - CENTRE D’EXPERTISE ET DE RECHERCHE APPLIQUÉE EN SCIENCES PHARMACEUTIQUES

Régions: Ville Saint-Laurent


Description

Numéro de référence : P-19-20-1516
Type de poste : Personnel professionnel
Service : CERASP
Statut de l’emploi : Régulier temps complet
Catégorie d’emploi  : Rechercheur(euse)
Début d’affichage externe : 2020-01-31
Date et heure de fin de l’affichage externe : 2020-02-18 19:30
Échelle salariale : $90,000-$100,000 (based on experience)

 

Le CERASP adhère à un programme d’égalité d’accès à l’emploi et invite les femmes, les minorités visibles, les minorités ethniques, les Autochtones et les personnes handicapées à présenter leur demande.

 

Le CERASP, un centre d’excellence en innovation pharmaceutique, est un organisme sans but lucratif affilié au Collège John Abbott et au cégep Gerald Godin,et a pour mission de développer et de soutenir la recherche appliquée, formation et transfert de technologie liés à la découverte, au développement et à l’évaluation de solutions innovantes dans le domaine pharmaceutique. Nous souhaitons aider l’industrie et les communautés biopharmaceutiques, pharmaceutiques et cosmétiques du Québec en offrant des solutions efficaces et rentables grâce à la recherche appliquée de haut niveau, le développement et la diffusion de technologies novatrices et avant premières dans les domaines de la biopharmacie, de la technologie pharmaceutique, de la production pharmaceutique et de la santé numérique, ainsi que de participer à la formation des futurs travailleurs de l’industrie pharmaceutique du Québec.
SOUS LA SUPERVISION DIRECTE DU RESPONSABLE TECHNIQUE, VOUS SEREZ RESPONSABLE DES TRAVAUX DE PRÉFORMULATION ET D’ÉLABORATION DE FORMULATIONS À L’APPUI DES NOUVELLES ENTREPRISES PHARMACEUTIQUES ET DES PETITES ET MOYENNES ENTREPRISES AU QUÉBEC. LE RESTE DU TEMPS SERA CONSACRÉ À LA RECHERCHE, À LA RÉDACTION ET À LA COORDINATION DU PROCESSUS DE DEMANDE DE SUBVENTION.

 

Description du poste
Le CERASP, un centre d’excellence en innovation pharmaceutique, est un organisme sans but lucratif affilié au Collège John Abbott et au cégep Gerald Godin,et a pour mission de développer et de soutenir la recherche appliquée, formation et transfert de technologie liés à la découverte, au développement et à l’évaluation de solutions innovantes dans le domaine pharmaceutique. Nous souhaitons aider l’industrie et les communautés biopharmaceutiques, pharmaceutiques et cosmétiques du Québec en offrant des solutions efficaces et rentables grâce à la recherche appliquée de haut niveau, le développement et la diffusion de technologies novatrices et avant premières dans les domaines de la biopharmacie, de la technologie pharmaceutique, de la production pharmaceutique et de la santé numérique, ainsi que de participer à la formation des futurs travailleurs de l’industrie pharmaceutique du Québec. SOUS LA SUPERVISION DIRECTE DU RESPONSABLE TECHNIQUE, VOUS SEREZ RESPONSABLE DES TRAVAUX DE PRÉFORMULATION ET D’ÉLABORATION DE FORMULATIONS À L’APPUI DES NOUVELLES ENTREPRISES PHARMACEUTIQUES ET DES PETITES ET MOYENNES ENTREPRISES AU QUÉBEC. LE RESTE DU TEMPS SERA CONSACRÉ À LA RECHERCHE, À LA RÉDACTION ET À LA COORDINATION DU PROCESSUS DE DEMANDE DE SUBVENTION

 

FONCTIONS ET RESPONSABILITES
Chercheur

 

RESPONSABLE DES TÂCHES ET DES RESPONSABILITÉS DE PRÉPARATION ET DE FORMULATION :
RECHERCHE :
• Planifier et mener des expériences scientifiques pour créer des prototypes de produits.
• Identifier les problèmes complexes et proposer des solutions efficaces par l’entremise ou la modification de la méthodologie de test.
• Examiner les résultats des tests conformément aux objectifs du projet, identifier les causes des écarts et recommander des solutions pour atteindre les objectifs
• Mener des expériences en laboratoire et préparer des rapports conclusifs et des recommandations.
• Élaborer de nouvelles procédures de laboratoire ou modifier les procédures existantes pour atteindre les objectifs du projet.
• Consigner des méthodes et des résultats expérimentaux précis et complets.
• Agir comme principal contact scientifique avec les collaborateurs externes.
• Vérifier et gérer les stocks de fournitures et de matières premières, qualifier les fournisseurs.

 

SUBVENTIONS :
• Rédiger des propositions de subvention de grande qualité, des descriptions, des demandes et des documents à l’appui
• Responsable de la recherche, de la collecte de données et de la rédaction de chaque subvention
• Gérer le processus de soumission des propositions afin d’assurer la soumission en temps opportun de tous les documents requis.
• Élaborer et tenir à jour un calendrier des propositions;
• Coordonner et faire le suivi des propositions soumises
• Collaborer avec le directeur général pour élaborer une stratégie annuelle de subventions
• Mener des recherches pour trouver, développer et solliciter de nouvelles subventions

 

Profil :
Nous recherchons un profil qui a:

• Esprit d’équipe éprouvé, compétences relationnelles et de mentorat bien développées (étudiants et diplômés), excellentes compétences en matière de gestion de projets et d’organisation, compétences de communication, notamment en matière de documentation écrite et de présentation
• Esprit de détail, esprit d’initiative motivé et axé sur les délais, capacité de travailler de façon indépendante, avec objectif et précision, dans un environnement qui évolue rapidement

 

Exigences :
Qualifications professionnelles

 

Éducation:
Msc. en génie chimique ou dans un domaine connexe (processus de production et contrôle de la qualité dans la production pharmaceutique). Ph. D un atout.

 

Exigences particulières :
• Connaissances, compétences et aptitudes :
• Solide expérience technique de l’analyse et du développement de produits pharmaceutiques : capacité de réaliser des tests de pré-formulation et de formulation
• Compréhension approfondie de la chimie des petites molécules
• Connaissance avérée des techniques analytiques modernes, assurer le développement de méthodes analytiques.
• Expérience du développement et de la validation de méthodes destinées au contrôle qualité dans l’industrie pharmaceutique
• Rédiger des protocoles, rapport de développement pharmaceutique avec CMC faisant partie de la FDA, des rapports de R-D, OOS et des écarts, etc.
• Capacité d’ apporter un soutien technique élevé, à l’ingénierie, à la clinique, à la réglementation et aux lots de nouveaux produits avec l’équipe de transfert de technologie et de production.
• Communiquer avec les clients pour les projets internes et externes
• Minimum deux ans d’expérience sur la rédaction de subventions liées à l’industrie;
• Capacité reconnue à rédiger des propositions de subvention fructueuses
• Connaissance des subventions du Québec et du Canada
• Excellente maîtrise de tous les domaines de Microsoft Office, notamment Outlook, Word, Excel et Powerpoint
• L’expérience de formation sera considérée comme un atout

 

Tests requis :
Des tests peuvent être requis pour démontrer les connaissances en :
• Anglais – avancé (oral, compréhension, écrit)
• Français – avancé (oral, compréhension, écrit)
• Word (intermédiaire)
• Excel (intermédiaire)

 

Remarques :
Nous remercions tous les candidats qui soumettent leur curriculum vitae pour examen. Cependant, seuls les candidats sélectionnés seront contactés pour une entrevue. Si votre expérience de travail a changé ou si vous avez fait des études supplémentaires depuis votre dernière visite, assurez-vous de soumettre votre curriculum vitae à jour afin que nous puissions examiner votre cheminement de carrière au complet.

Si vous postulez à partir d’un appareil mobile (smartphone, tablette), vous recevrez un accusé de réception vous demandant de mettre à jour votre dossier en soumettant votre CV afin que votre demande soit prise en considération.