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Postuler maintenant !Gestionnaire – Médecine et chirurgie d’animaux de laboratoires
Valide du: 10/15/2019 au 11/15/2019
Description
Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Responsabilités:
- Respecter les règles de bonnes pratiques de laboratoire (BPL) et les SOP organisationnelles.
- Fournir des soins médicaux optimaux conformément aux pratiques vétérinaires reconnues et rester au fait des procédures / tests de diagnostic et des traitements médicaux, conformément à la médecine applicable aux animaux de laboratoire.
- Fournir une expertise professionnelle pour des conseils sur les procédures et techniques impliquant des animaux vivants veiller à ce que la qualité des soins vétérinaires ainsi que des procédures en matière de soins des animaux, de l’environnement, du logement, de l’élevage et des besoins sociaux des animaux soit satisfaite, en conformité avec les politiques internes et les SOP, et en respectant les exigences imposées par les organismes de réglementation
- Dirigez et dirigez LAM & S de concert avec le directeur de LAM & S, en prenant notamment en charge des initiatives émanant de notre site (ex: toxicologie) ou d’un leadership mondial (bien-être animal et formation).
- Aider le directeur en tant que consultant pour étudier les directeurs et / ou les sponsors en ce qui concerne la conception de l’étude, la soumission IACUC, la gestion des cas cliniques.
- Peut utiliser des substances contrôlées et est responsable de la tenue des dossiers appropriés.
- Peut fournir un soutien chirurgical ou anesthésique pendant la conception de l’étude ou des événements de la vie.
- Soutien et formation vétérinaires pour les vétérinaires cliniciens, les techniciens vétérinaires et le personnel technique des sites du Service canadien de modèles d’évaluation de la sécurité et de recherche.
- assister les vétérinaires cliniciens dans la charge de travail des dossiers médicaux,
- effectuer des examens vétérinaires et gérer les cas vétérinaires selon les besoins, conformément aux plans d’étude et aux procédures opératoires standard.
- Participer à la préparation, à l’accueil et à la réponse aux visites, audits et audits des clients du bien-être des animaux des organismes de réglementation.
- Participer à la conception et à la mise en œuvre de programmes d’évaluation des vendeurs d’animaux et des fournisseurs essentiels liés aux animaux.
- Participer aux processus IACUC, le cas échéant
- Peut jouer le rôle d’agent de biosécurité et / ou de président de comité ou participer en tant que membre du comité
- Peut être responsable de la gestion quotidienne du personnel au sein du département
Exigences:
Nous recherchons des personnes ayant une solide expérience en médecine vétérinaire – il peut s’agir d’un technicien en santé animale, d’un vétérinaire ou d’une personne expérimentée dans la gestion d’une clinique vétérinaire.
Un MBA ou équivalent est nécessaire pour comprendre et répondre aux besoins des départements.
Le responsable supervisera les vétérinaires cliniques, le personnel technique, les chirurgiens, les coordinateurs et / ou les superviseurs des membres de l’équipe susmentionnés.
À propos de l’évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 14 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2018.
Pour plus d’information, consultez www.criver.com.