Pathologiste Vétérinaire II (Sherbrooke)

Pendant de 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Nous avons actuellement un poste de Pathologiste Vétérinaire disponible à Sherbrooke.

Vos responsabilités incluront :

• Effectuer l’évaluation et l’interprétation macroscopique et microscopique de tissus.
• Entrer  les observations microscopiques dans le(s) système(s) de capture de données.
• Rédiger des rapports narratifs exhaustifs détaillant tous les effets de la substance évaluée.
• Interagir avec les clients pour assurer leur satisfaction.
• Supervision de nécropsie,  possible de participer directement à des nécropsies, incluant la collecte et la fixation des échantillons et la description des observations macroscopiques.
• Au besoin, collabore avec les directeurs d’étude pour s’assurer que les données de pathologie sont intégrées avec précision dans les rapports d’étude.
• Effectuer toutes les autres tâches connexes assignées.

Exigences:

• Doctorat (D.V.M./V.M.D.) d’une école vétérinaire accréditée, ou un équivalent international acceptable en médecine vétérinaire.
• Membre du Collège Américain ou Européen des Pathologistes Vétérinaires (A.C.V.P. ou E.C.V.P.).
• Expérience antérieure (1 an minimum) en pathologie post certification A.C.V.P./E.C.V.P., une formation spécialisée et/ou expérience en pathologie toxicologique privilégiée.
• Une combinaison équivalente d’éducation et d’expérience peut être acceptée comme substitut satisfaisant à l’éducation et à l’expérience spécifique indiquée ci-dessus.
• Autre: Succès démontré en compétences techniques, en créativité scientifique, à la collaboration avec les autres et à la pratique d’une pensée indépendante; est reconnu comme leader émergeant dans son domaine.
• Compétences informatiques avec le traitement de texte, la tabulation et logiciels de base de données.
• Connaissance de base du français préférable.

LIEU DE TRAVAIL: Sherbrooke, Québec, Canada

Sherbrooke est située au sud du Québec, au confluent des rivières Magog et Saint-François, à environ 140 kilomètres à l’est de Montréal et à 50 kilomètres au nord de la frontière américaine. Le principal centre économique, culturel et institutionnel de la région administrative de l’Estrie, la région métropolitaine de Sherbrooke compte environ 212000 habitants, huit institutions d’enseignement supérieurs, dont des universités francophones et anglophones, et 40 000 étudiants par année. La région sherbrookoise est réputée pour son environnement au relief accidenté, baigné par de nombreux lacs et cours d’eau, avec plusieurs domaines skiables à proximité.

À propos de l’évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 11 000 collaborateurs sur 70 sites dans 18 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde. En 2016, nos revenus ont augmenté de 23,3 %, atteignant 1,68 milliards USD par rapport à 1,36 milliard USD en 2015.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de ~70 % des médicaments approuvés par la FDA en 2016.

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.