Rédacteur technique – contrôle de la qualité

Description

Rédacteur technique – contrôle de la qualité

Chez Prometic, plus de 450 personnes travaillent à sauver des vies, un rôle à la fois. Situé en plein coeur de la Cité de la Biotech à Laval, notre division Prometic Bioproduction Inc. est en pleine ébullition puisque nous y développons en ce moment un traitement à base de protéines dérivées du plasma qui permettra à des enfants atteints d’une maladie orpheline d’avoir une nouvelle avenue vers l’espoir.

Afin de contribuer à ce projet révolutionnaire et novateur, nous sommes à la recherche d’un Rédacteur technique qui mettra à profit ses connaissances poussées des bonnes pratiques de fabrication (BPF) afin de supporter les activités de contrôle de la qualité.

Au quotidien, le Rédacteur technique aura comme mandat :
• La rédaction, la révision et la mise en page de validations de méthodes analytiques, d’investigations et de spécifications;
• La rédaction, la révision et la mise en page de rapports;
• La contribution proactive aux activités de contrôle de la qualité et à leur documentation d’un point de vue BPF.

Vous êtes la personne recherchée si :
• Vous détenez un diplôme d’études collégiales dans une discipline appropriée;
• Vos trois (3) années dans un rôle axé sur les BPF vous ont permis de développer une compréhension exhaustive de la réglementation, des requis, pièges et bonnes pratiques en matière de documentation;
• Votre expérience au sein d’un laboratoire fait de vous une personne maitrisant le vocabulaire relatif aux méthodes et instruments d’un département de contrôle de la qualité;
• Votre curiosité intellectuelle fait de vous un individu apprécié des experts techniques avec qui vous collaborez, grâce à votre rapidité à cerner et expliquer les nuances dans des processus donnés;
• Vous pouvez construire des feuilles de travail complexes dans Excel, incluant la création de graphiques et de tableaux croisés dynamiques, en plus de produire des documents élégants et professionnels avec les fonctionnalités de Word;
• Vous avez un talent pour rédiger des procédures détaillées et claires, tant en français qu’en anglais.

Prometic vous propose :
• Une équipe extraordinaire où chacun y met du sien, cherchant constamment à faire les choses de la meilleure façon possible;
• Un environnement décontracté;
• Une culture de type « start-up » qui valorise l’autonomie, l’innovation et la collaboration;
• Une offre salariale concurrentielle, incluant une gamme complète d’avantages sociaux, dont une participation au programme d’actionnariat;
• Une occasion de changer des vies par votre implication au sein de l’entreprise.

Faites-nous parvenir votre curriculum vitae dès maintenant à l’adresse suivante : rh@prometic.com en mentionnant la référence PBP-QC-TECW.

Les petites lignes d’usage :
Prometic souscrit aux principes d’équité en emploi. Le générique masculin inclut le féminin et est utilisé sans aucune discrimination et uniquement dans le but d’alléger le texte. Pour davantage de renseignements sur Prometic, visitez notre site internet www.prometic.com

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Quality Control Technical Writer

At Prometic, over 450 people work at saving lives, one role at a time. Located at the heart of the Cité de la Biotech in Laval, our Prometic Bioproduction Inc. division is blooming as we are currently developing a treatment for orphan diseases affecting children, made of plasma-derived proteins. Our treatment will allow these children to have a new pathway to hope.

To contribute to this revolutionary and innovative project, we are looking for a Technical Writer who will support our Quality Control team with extensive Good Manufacturing Practices (cGMP) knowledge.

The Technical Writer will contribute to the team by:
• Authoring, revising and formatting analytical methods validation documents;
• Authoring, revising and formatting work instructions, investigations and reports;
• Proactively contributing to Quality Control activities from a GMP documentation perspective.

You are the right person for this role because:
• You hold a college degree (BAC) in a related field;
• Your three (3) years in a GMP-focused role allowed you to develop extensive knowledge of the regulation, requirements, gaps and best practices for documentation;
• Your experience within a lab made you extremely at ease with vocabulary related to methods and equipment;
• Your intellectual curiosity makes you a well-appreciated collaborator of technical experts, thanks to your ease at identifying and explaining nuances in designated processes;
• You can design complex spreadsheets in Excel, including graphics and pivot tables, as well as elegant and professional documents with Word;
• You are talented at writing clear and detailed procedures, both in French and English.

Prometic offers you:
• A fantastic team who strives at doing things in the best possible way;
• A casual environment;
• A « start-up » culture that values autonomy, innovation and collaboration;
• A competitive salary and benefit package, which includes participation in shareholding program;
• A unique opportunity to change lives through your commitment and contribution.

Send us your resume right away to: hr@prometic.com with the reference PBP-QC-TECHW.

The usual fine lines:
Prometic is an equal opportunity employer. For more information about Prometic, visit our website www.prometic.com.