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Rédacteur(trice) technique –Contrôle qualité

Valide du: 02/24/2020 au 03/24/2020

Type d’emploi: Rédacteur(trice) technique –Contrôle qualité

Entreprise: Prometic Bioproduction inc.

Régions: Laval, Québec


Description

Nous sommes
Une entreprise biopharmaceutique canadienne développant des traitements à base de petites molécules et de protéines pour des patients atteints de maladies orphelines. Nous oeuvrons à l’international et près de 450 personnes forment notre équipe.

Notre culture
• On travaille avec beaucoup d’agilité, étant plus près de la « start-up »
• On favorise l’équilibre de vie de nos employés
• On est plus du type « casual » que « corpo », même si on reste très professionnels
• On construit ensemble le futur de cette entreprise

Votre rôle
• La rédaction, la révision et la mise en page de validations de méthodes analytiques, d’investigations et de spécifications et de rapports;
• La contribution proactive aux activités de contrôle de la qualité et à leur documentation d’un point de vue BPF.

Votre environnement
• Des collègues foncièrement gentils
• Des bureaux entourés d’une forêt
• Deux cafétérias sur le campus
• Une place de stationnement assurée
• Un CPE au coin de la rue

Votre impact
• Engager et développer des pépinières de talents pour accélérer les embauches
• Jumeler la bonne personne au bon poste
• Améliorer la structure et l’organisation de la documentation RH
• Faciliter le quotidien de vos collègues

Votre expérience
• DEC dans une discipline appropriée;
• 3 ans dans un rôle axé sur les BPF;
• Expérience au sein d’un laboratoire;
• Apprécié des experts techniques par votre rapidité à cerner et expliquer les nuances;
• Capacité à faire des feuilles de travail complexes dans Excel et produire des documents Word;
• Vous avez un talent pour rédiger des procédures détaillées et claires, tant en français qu’en anglais.

Faites parvenir votre cv à hr@liminalbiosciences.com


Technical writer – Quality control

Who We Are
A Canadian biopharmaceutical company developing small molecule and protein treatments for patients with orphan disease. We work internationally and nearly 450 people make up our team.

Our Culture
• We work with a lot of agility,
• being closer to a “start-up”
• We promote life balance for our employees
• We are more of the ”casual” than the “corporate” type, although we remain very professional
• We’re building the future of this company together

Your Role
• Authoring, revising and formatting analytical methods validation documents, work instructions, investigations and reports;
• Proactively contributing to Quality Control activities from a GMP documentation perspective.

Your Environment
• Fundamentally nice colleagues
• Offices surrounded by a forest
• Two cafeterias on campus
• A guaranteed parking space
• A CPE around the corner

Your Impact
• Engage and develop talent pipelines to speed-up recruitment timelines
• Match the right person with the right role
• Improve structure and organization with all HR documentation
• Ensure compliance of HR documentation
• Ease your colleagues’ day-to-day

Your Experience
• College degree (DEC) in a related field;
• 3 years in a GMP-focused role;
• Experience within a lab;
• Well-appreciated collaborator of technical experts, at ease at identifying and explaining nuances in designated processes;
• Can design complex spreadsheets in Excel, and documents with Word;
• Talented at writing clear and detailed procedures, both in French and English.

To apply, please contact hr@liminalbiosciences.com