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Scientifique de recherche 1 – Toxicologie Génétique

Valide du: 03/02/2021 au 04/02/2021

Type d’emploi: Scientifique de recherche 1 - Toxicologie Génétique

Entreprise: Laboratoire Charles River

Régions: Senneville, Montréal


Description

Req ID:  91711
Lieu de travail:  Senneville, Québec, CA, H9X 3R3
Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.

Responsable de la conception, de la conduite et du compte-rendu des études de Sciences de Laboratoire de manière efficace, rentable et avec une qualité scientifique maximale. Le Scientifique de recherche I/II dirige scientifiquement les analystes et les autres membres du personnel technique associés à la conduite, à l’interprétation et à la présentation des études. Nous recherchons un Scientifique de recherche pour notre département de toxicologie génétique situé à Senneville, QC.

Les responsabilités suivantes sont liées à la fonction:

  • Concevoir, rédiger, réviser et éditer, si nécessaire, les plans d’étude, les amendements et les calendriers d’étude qui définissent et programment toutes les activités d’étude.
  • Superviser et coordonner tous les aspects des procédures liées à l’étude, qu’elles soient effectuées au sein du département ou par les départements de service.
  • Veiller à ce que les projets soient réalisés conformément aux procédures opérationnelles standard (POS) et aux réglementations relatives aux bonnes pratiques de laboratoire (BPL), et connaître les réglementations publiées par l’OCDE, la FDA, l’EPA et le JMHW.
  • Rédiger, réviser et éditer, si nécessaire, les projets et/ou les rapports finaux qui documentent toutes les procédures et les résultats liés à l’étude. Le chercheur en toxicologie génétique I/II sera tenu de communiquer rapidement, verbalement ou par écrit, avec les promoteurs sur les activités liées à l’étude et de produire et distribuer les rapports d’interaction avec les clients (CIR) en temps utile.
  • Veiller à l’exactitude et à l’exhaustivité des estimations des coûts du projet.
  • Examiner et approuver les données brutes, le cas échéant.
  • Veiller à ce qu’un environnement de travail sûr soit maintenu par le personnel grâce au respect des procédures de sécurité, à l’utilisation de vêtements et d’équipements de protection, et à la diffusion d’informations pertinentes en matière de sécurité.
  • Informer le directeur principal des sciences de laboratoire et/ou le directeur scientifique associé/directeur scientifique des problèmes techniques ou des écarts par rapport aux coûts budgétisés dès qu’ils se manifestent.
  • Participer à la formation et à l’évaluation des performances des scientifiques I/II, du personnel technique et/ou du personnel scientifique en formation croisée, le cas échéant.
  • Assister à des réunions, symposiums ou ateliers scientifiques à la discrétion du directeur principal des sciences de laboratoire et publier ou présenter les résultats de la recherche chaque fois que cela est possible.
  • Aider à la conception de dossiers d’étude et être en mesure de conseiller les promoteurs sur des questions scientifiques.
  • S’acquitter de toutes les autres tâches connexes qui lui sont confiées.

Qualifications

Les qualifications minimales pour ce poste sont les suivantes :

  • Doctorat, D.V.M., M.Sc. ou B.Sc. dans une discipline biologique, chimique ou connexe appropriée.
  • En fonction de sa formation, le candidat devra avoir au moins deux ans d’expérience dans une discipline pertinente.    .
  • Une combinaison équivalente d’études et d’expérience peut être acceptée comme substitut satisfaisant à
  • la formation et l’expérience spécifiques énumérées ci-dessus.

À propos de l’évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 120 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.

À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité  et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.

Avec plus de 14 000 collaborateurs sur 80 sites dans 23 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients.  Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.

Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que  notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2018.

Pour plus d’information, consultez www.criver.com.