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Postuler maintenant !Scientifique de recherche Immunologie (division de Biologie moléculaire)
Valide du: 03/02/2021 au 04/02/2021
Description
Req ID: 96392
Pendant 70 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
IMPORTANT: Afin d’être considéré pour ce poste, le CV doit être téléchargé et soumis lors du processus de candidature. Veuillez vous assurer que les antécédents de travail et de scolarité sont ajoutés correctement.
Un poste de Scientifique de recherche dans le département d’immunologie (sous-groupe de biologie moléculaire) est présentement offert.
Responsabilités:
• Fonctionne comme un Directeur d’études independant.
• Doit s’assurer que les projets sont exécutés en respectant les PNO et les BPL
• Doit communiquer avec les clients, pour tout ce qui concerne les études.
• Doit contribuer au besoin à des projets d’estimation de cout en collaboration avec le directeur scientifique et /ou le département de Marketing.
• Assister à des réunions scientifiques ou ateliers à la discrétion du directeur scientifique et/ou du directeur des sciences de laboratoire.
• Assister à des discussions avec les clients concernant les projets à venir
Le candidat ou la candidate doit :
• Avoir une de l’expérience en développement d’essais tels que le PCR, le qPCR, l’expression d’ARNm et le genotypage.
• Posséder un Ph.D en, Biochimie, Immunologie, Biologie moléculaire ou toute discipline scientifique connexe ou avoir de l’expérience pertinente dans le domaine.
• Être compétent en informatique (Microsoft Word et Excel) et posséder d’excellentes aptitudes pour la communication, les relations interpersonnelles et le travail d’équipe.
• Posséder une bonne connaissance des BPL
• Posséder de l’expérience en validation d’essais de biologie moléculaire (PCR, qPCR, génotypage et expression d’ARNm) est un atout
• Être bilingue à l’oral et à l’ecrit
IMPORTANT: Un CV est requis pour être considéré pour ce poste. Si vous n’avez pas téléchargé votre CV dans votre profil de candidat, veuillez retourner dans le champ de téléchargement et y joindre votre CV.
À propos de l’évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.
À propos de Charles River
Charles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 17 000 collaborateurs sur 90 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 85 % des médicaments approuvés par la FDA en 2019.
Pour plus d’information, consultez www.criver.com.