Scientifique Sr Formulation

Description

Le titulaire de ce poste est principalement responsable de la planification et du suivi scientifique de projets, de l’analyse des résultats et de la rédaction de documents techniques. De plus, il supporte son supérieur immédiat dans ses fonctions et oriente les membres de l’équipe vers l’atteinte des objectifs corporatifs. Il travaille au sein d’un environnement dynamique et hautement collaboratif, où il fait preuve de créativité scientifique et identifie des solutions innovantes.

Vos responsabilités : 

• Gérer et prioriser les activités du développement de formulations pour différents projets;
• Préparer des plans stratégiques de développement et effectuer le suivi des projets internes ou externes;
• Superviser et participer à la rédaction des protocoles et rapports de développement techniques ou scientifiques reliés à son secteur d’activité;
• Recueillir, saisir, vérifier, compiler et présenter des données relatives aux activités et projets en cours;
• Réaliser des analyses statistiques multifactorielles de type ‘’design of experiments’’;
• Rédiger des documents pour assurer le transfert technologique des procédés aux autres équipes;
• Superviser les activités d’amélioration continue et d’innovation scientifique et technique;
• Effectuer une veille scientifique (articles, brevets, nouvelles technologies etc.) en lien avec le développement de formulation stable;
• Participer à l’élaboration et au suivi des budgets .

Qualifications minimales requises :

• Diplôme universitaire de troisième cycle en sciences ou ingénierie avec un minimum de 10 ans d’expérience dans le domaine biopharmaceutique ou en biotechnologie, et préférentiellement en développement de formulation, ou encore tout autre combinaison de formation et d’expérience équivalente;
• Expertise approfondie dans les domaines de la structure et de la chimie des protéines;
• Connaissance approfondie des méthodes analytiques biophysiques et de caractérisation des protéines (Spectroscopie UV, Fluorescence, LC-SEC, DLS, MALS, DSF, DSC, AUC, CE, SDS-PAGE, …);
• Expertise dans le développement d’outils et de techniques de criblage de formulation pouvant prédire la stabilité des protéines;
• Agilité démontrée avec les programmes de gestion et d’analyse des données ainsi que les analyses statistiques;
• Connaissance des guidances réglementaires (e.g. ICH) sur les exigences pour les études de stabilité et sur l’utilisation d’excipients pour des modes d’administration variés (IM, SC, IV, oral);
• Expérience avec les contenants et dispositifs de fermeture pour les produits pharmaceutiques;
• Connaissance des procédés de lyophilisation pour produits biopharmaceutiques (atout);
• Connaissance des normes BPF (atout);
• Formation en rédaction technique (atout);
• Leadership et excellente habilité en communication verbale;
• Excellente maitrise de l’anglais écrit et parlé;
• Excellente capacité de synthèse et d’analyse;
• Intérêt pour le travail d’équipe.

Courriel de l’employeur ou URL vers le site Internet : https://workforcenow.adp.com/mascsr/default/mdf/recruitment/recruitment.html?cid=b8aef60f-5985-4a0e-80a9-82d37bd33752&ccId=19000101_000001&jobId=383040&lang=fr_CA&source=CC4