Vous êtes intéressé(e)?

Postuler maintenant !

  • Taille max. des fichiers : 8 MB.
    Pièces jointes (cv, lettre de présentation, etc.)
  • Ce champ n’est utilisé qu’à des fins de validation et devrait rester inchangé.

Spécialiste en validation

Valide du: 12/13/2022 au 01/13/2023

Type d’emploi: Temps plein, permanent

Entreprise: Steri-Med Pharma

Régions: Montérégie (Upton)


Description

Vous êtes unique, votre carrière aussi! Vous souhaitez travailler pour une entreprise en pleine croissance et où vous pourrez mettre de l’avant vos compétences? Steri-Med Pharma, est à la recherche d’un SPECIALISTE EN VALIDATION responsable d’effectuer toutes les étapes menant à la validation des équipements de fabrication, d’emballage, de procédés et des systèmes associés à la fabrication de produits pharmaceutiques dans un environnement stérile. Ce poste est sous la supervision de la Directrice Qualité.

Steri-Med Pharma fabrique, conditionne et distribue depuis plus de 15 ans des produits pharmaceutiques stériles de type ophtalmiques, topiques et injectables, pour les marchés canadien et international. L’entreprise compte près de 40 employés et est située à Upton en Montérégie.

VOUS DÉSIREZ TRAVAILLER

• Pour une entreprise en plein développement avec une nouvelle équipe de gestion et de production;
• Dans un environnement de travail contrôlé où la qualité de votre travail fait une différence sur le produit;
• Pour une entreprise qui offre de bonnes conditions et une stabilité d’emploi.

VOS DÉFIS

• Développer et exécuter les protocoles de validation en accord avec les spécifications et les normes de Santé Canada.
• Inventorier tous les équipements actuellement en fonction et effectuer la mise à jour de leurs statuts et de leurs préventions dans le système PMXpert.
• Répertorier tout nouvel équipement en utilisant le système PMXpert et déterminer les maintenances préventives à effectuer en fonction du manuel du fabricant.
• Rédiger les rapports de validation correspondants.
• Identifier des opportunités d’amélioration.
• Assurer un support technique aux opérations.
• Participer à la rédaction d’instructions de maintenance et calibration.
• S’assurer de l’intégrité et de la traçabilité de l’information produite et rapportée. Effectuer les corrections nécessaires en conformité avec les BPF et les normes internes de l’entreprise.
• Réaliser la revue documentaire, soit effectuer la révision et la correction des documents internes (PON, IT…).
• Et plus encore!

AVANTAGES

• Poste permanent de 40 heures / semaine
• Horaire général du lundi au vendredi de 7h30 à 16h00
• Salaire compétitif, selon expérience
• Événements d’entreprise : BBQ estival et fête de fin d’année
• Programme d’assurances collectives après 3 mois (médical, dentaire, assurance-vie, etc.)
• Programme d’investissement RVER
• Breuvages et collations offerts sur place
• Entreprise en pleine croissance, opportunités d’avancement professionnel
• Usine située en plein cœur d’Upton, donc terminé les embouteillages!

Note : L’usage du masculin est employé sans discrimination et dans le but d’alléger le texte

Vous désirez vous joindre à notre équipe?

Nous vous invitons donc à faire parvenir votre CV à rh@sterimedpharma.com

Il nous fera plaisir de communiquer avec vous si votre candidature est retenue.