Superviseur.e contrôle de la qualité

Description

Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension.

Le Superviseur du contrôle de la qualité est responsable de la gestion et du contrôle de la qualité des laboratoires de chimie et de microbiologie afin d’assurer des services et des normes élevées tout en respectant les règlements et les programmes de sécurité. Le superviseur assure que les analyses de relâches des matières premières et produits finis sont fournis en respectant les échéanciers établis.

Responsabilités:

• Soutenir l’atteinte des objectifs globaux du Groupe Parima
• Superviser et gérer de manière efficace les activités quotidiennes de l’équipe de contrôle de la qualité
• Superviser et coordonner les relâches des matières premières
• Superviser et supporter les programmes de stabilité des produits finis
• Responsable de déviations et de toute non-conformité liées au laboratoire, hors spécifications (OOS) et hors tendance (OOT).
• Fournir une expertise technique pour assurer que les analyses sont complètes dans les délais établis
• Responsable de tous les résultats de relâches de l’équipe Contrôle de la Qualité
• Superviser et gérer l’équipe d’analystes Contrôle de la Qualité
• Responsable des évaluations de mi-année et de fin d’année
• Assurer que les formations techniques de l’équipe sont à jour
• Soutenir les audits internes, des clients et des organismes réglementaires et selon les besoins élaborer des plans d’action pour une amélioration continue
• Responsable toutes les données de contrôle qualité internes et externes pour les produits commerciaux
• Assurer que les instruments et les équipements de laboratoire sont qualifiés et calibrés
• Maintenir les révisions périodiques des documents contrôlés (PONs) à jour

Compétences et expériences recherchées:

• Sc. en sciences (chimie, biochimie, domaine pharmaceutique) ou dans un domaine connexe d’une université canadienne, ou un diplôme scientifique équivalent reconnu par une université canadienne ou un organisme canadien accrédité
• Minimum de 10 ans d’expérience en Contrôle Qualité dans l’industrie pharmaceutique, avec un minimum 5 ans dans un poste de gestion/supervision
• Connaissances et compréhension approfondies des réglementations canadiennes, américaines et européennes
• Expérience avec les réglementations et directives cGMP et ICH
• Excellentes compétences interpersonnelles, organisationnelles et de communication
• Bilingue (Français et Anglais)

Ce que nous offrons :

• Horaire de travail flexible et télétravail
• Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
• Régime de retraite collectif
• Programme de reconnaissance et activités sociales
• Congés personnels
• Programme de soutien aux employés et télémédecine
• Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
• Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
• Programme de référence

* L’emploi du genre masculin a pour but d’alléger le texte et d’en faciliter la lecture.