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Technicien au contrôle de qualité – département des admissions

Valide du: 11/30/2020 au 12/30/2020

Type d’emploi: Temps partiel (25 heures par semaine et plus) permanent

Entreprise: Altasciences

Régions: Montréal, Ville Mont-Royal


Description

Altasciences est un organisme de recherche contractuelle de taille moyenne dont l’objectif est de soutenir le développement de médicaments, de la sélection du médicament candidat jusqu’à la preuve de concept.  Avec plus de 25 années d’expérience dans l’industrie, nous offrons des services précliniques et cliniques à une clientèle internationale de sociétés biopharmaceutiques. Notre gamme de services complets, à cette étape critique des services de développement de médicaments, comprend les études précliniques, les services de pharmacologie clinique,la fabrication et la formulation de médicaments, la rédaction médicale, la biostatistique, la gestion des données, la bioanalyse et la gestion de programme générale. Altasciences possède des installations à Montréal, QC; Kansas City, KS, Seattle, WA et Philadelphie, PA.

Notre équipe est composée de plus de 1 300 professionnels des domaines médicaux et scientifiques qui travaillent ensemble pour atteindre un objectif commun : contribuer à l’avancement des sciences de la vie. Venez partager vos talents et votre approche avant-gardiste chez Altasciences et aidez-nous à développer des médicaments pour ceux qui en ont besoin, plus rapidement.

Nous sommes à la recherche d’un(e) technicien(ne) contrôle qualité pour se joindre notre équipe du département des Admissions. Vous désirez contribuer à des activités de recherche? Vous êtes dynamique et avez de l’entregent? Vous avez une rapidité d’exécution, tout en apportant une attention aux détails? Ce poste est pour vous! N’hésitez plus, envoyez-nous votre curriculum vitae sans tarder.

Principales responsabilités:

  • Effectuer le contrôle de qualité directement sur le plancher de toutes les données recueillies au Screening et en assurer la conformité avec les protocoles d’étude et les SOPs;
  • Assurer que toutes les corrections sur les données brutes et les données dérivées ont été effectuées;
  • Identifier les tendances d’erreurs et les signaler à la gestion;
  • Imprimer les résultats de laboratoire et mettre à jour les dossiers des participants;
  • Appeler les participants afin de prendre des rendez-vous;
  • Effectuer des vérifications de sang entre les centres de recherche clinique;
  • Répondre au rapport d’assurance qualité, aux demandes du département de la gestion des données et générer des rapports de déviations lorsque nécessaire;
  • Préparer les cartables d’étude;

Profil recherché:

  • DEC ou combinaison d’expérience pertinente et d’étude;
  • Minimum 1 ans d’expérience équivalente;
  • Expérience dans le domaine de la recherche clinique et/ou bonne compréhension de la méthodologie et de la terminologie des essaies clinique seront considérées comme des atouts;
  • Connaissances des bonnes pratiques cliniques;
  • Bilinguisme requis (français et anglais);
  • Grande capacité d’organisation et de priorisation du travail;
  • Bonnes compétences de communication;

Conditions d’emploi:

  • Horaire Variable;
  • Flexibilité pour travailler des heures supplémentaires lorsque nécessaire;
  • Les candidats doivent être disponibles entre 6h45 et 19h;
  • Habituellement un samedi sur deux (parfois le dimanche).
Altasciences est un employeur qui souscrit au principe de l’égalité d’accès à l’emploi, de la diversité et de l’inclusion. Notre objectif est d’attirer, de perfectionner et de maintenir en poste des employés très talentueux provenant d’horizons divers, ce qui nous permet de bénéficier d’une grande variété d’expériences et de perspectives. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un emploi sans égard à l’âge, la race, la couleur, la religion, la croyance, le sexe, l’orientation sexuelle, l’identité sexuelle, l’origine nationale, le handicap ou tous autres motifs prévus à la législation applicable.  Des mesures d’adaptation raisonnables pour les personnes handicapées pendant le processus de recrutement sont disponibles sur demande. Joignez l’équipe d’Altasciences !

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Altasciences is a mid-size contract research organization with a unique focus on supporting drug development from lead candidate selection to proof of concept. With over 25 years of industry experience, we provide preclinical and clinical solutions to an international customer base of biopharmaceutical companies. Our full-service offering in this critical stage of drug development includes program management, preclinical safety testing, clinical pharmacology services, manufacturing and analytical services, medical writing, biostatistics, data management, and bioanalysis services tailored to specific research requirements. Altasciences has facilities in Montreal, QC; Kansas City, KS, Seattle, WA, and Philadelphia, PA.

Our team is made up of over 1,300 professionals from the medical and scientific fields who work together to achieve a common goal: to contribute to the advancement of life sciences. Bring your talents and forward-thinking approach to Altasciences and help us develop medicines for those who need them, faster.

Our team is made up of over 1,300 professionals from the medical and scientific fields who work together to
achieve a common goal: to contribute to the advancement of life sciences. Bring your talents and forward-thinking approach to Altasciences and help us develop medicines for those who need them, faster.

We are currently looking for a Quality Control Technician to join our screening team. Want to contribute to research activities? You are dynamic and have good interpersonal skills? You have a rapid execution, while bringing attention to detail? This position is for you! Do not hesitate, send us your resume immediately.

Main responsibilities:

  • Performing the live quality control (QC) of all data collected as part of screening and to ensure compliance to the study specific protocols and SOPs;
  • Ensuring all corrections to raw data and derived data are completed;
  • Identifying error trends and report them to management;
  • Printing laboratory results and update participant files;
  • Calling participants to schedule appointments;
  • Performing blood verification between Clinical Research Organizations;
  • Answering QA reports, data management queries, generate report deviations when necessary;
  • Prepare study binders;

Desired profile:

  • DEC or combination of pertinent experience and education;
  • At least 1 year of equivalent experience ;
  • Experience in clinical research environment and/or good knowledge of clinical trials; methodology and terminology will be considered as an asset;
  • Knowledge of Good Clinical Practices
  • Bilingualism is required (French and English);
  • Excellent organizational and prioritizing skills;
  • Good Communication skills;

Working conditions:

  • Variable Schedule;
  • Flexibility to work overtime when necessary;
  • Candidates must be available between 6:45 am and 7:00pm;
  • Usually one Saturday out of two (sometimes on Sundays).

Altasciences is an equal opportunity employer committed to diversity and inclusion. Our goal is to attract, develop and retain highly talented employees from diverse backgrounds, allowing us to benefit from a wide variety of experiences and perspectives. All qualified applicants will receive consideration for employment without regard to age, race, color, religion, creed, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, disability or any other protected grounds under applicable legislation.  Reasonable accommodations for persons with disabilities during the recruitment process are available upon request. Join us at Altasciences!

Apply : https://can59.dayforcehcm.com/CandidatePortal/en-US/altasciences/Posting/View/960