Incyte annonce l’approbation par Santé Canada de Minjuvi(MD) (tafasitamab) en association avec la lénalidomide pour le traitement des adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire

24 août 2021

– Minjuvi est une nouvelle option thérapeutique importante pour les patients admissibles atteints de LDGCB au Canada, répondant à un besoin médical non satisfait et urgent

– Il s’agit de la première autorisation de mise en marché accordée par Santé Canada à Incyte depuis la création d’Incyte Biosciences Canada en avril 2020

MONTRÉAL /CNW/ – Incyte (Nasdaq: INCY) a annoncé aujourd’hui que Santé Canada a accordé un avis de conformité avec conditions (AC-C) pour MinjuviMD (tafasitamab), un anticorps monoclonal humanisé cytolytique dirigé contre le CD19 dont le Fc est modifié, en association avec la lénalidomide pour le traitement des patients adultes atteints d’un lymphome diffus à grandes cellules B (LDGCB) récidivant ou réfractaire, sans autres précisions, y compris le LDGCB découlant d’un lymphome de faible grade, qui ne sont pas admissibles à une autogreffe de cellules souches (AGCS).

« Les données issues de l’étude L-MIND ont démontré que les patients admissibles traités par l’association tafasitamab et lénalidomide étaient fort susceptibles d’obtenir des bienfaits, qui étaient durables dans de nombreux cas », a déclaré la Dre Laurie Sehn, professeure clinique au BC Cancer Centre for Lymphoid Cancer et à l’Université de la Colombie-Britannique. « Il est encourageant de voir de nouveaux traitements être offerts aux patients atteints de LDGCB récidivant ou réfractaire, en particulier compte tenu du manque historique d’options pour eux. »

 

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SOURCE: NEWSWIRE.CA

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