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Supercentenaires, super système immunitaire?
Quel est le secret des supercentenaires, ces gens qui atteignent l’âge plus que vénérable de 110 ans sans avoir développé de maladie grave Une nouvelle étude
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TORONTO, le 17 déc. 2018 – Eli Lilly and Company a annoncé que TaltzMC (ixékizumab) avait satisfait au critère d’évaluation principal et à tous les critères d’évaluation secondaires majeurs à l’issue de l’étude SPIRIT-H2H de phase IIIb/IV, qui comparait l’efficacité et l’innocuité de Taltz et d’HumiraMC (adalimumab) chez des patients atteints de rhumatisme psoriasique évolutif n’ayant jamais reçu d’antirhumatismal modificateur de la maladie (ARMM) biologique. L’essai SPIRIT-H2H est la première étude comparative de supériorité d’envergure menée auprès de patients atteints de rhumatisme psoriasique évolutif à avoir pris fin. L’essai en mode ouvert, contrôlé et à répartition aléatoire est la première et la seule étude comparative directe où Taltz et Humira étaient administrés selon un schéma posologique conforme à celui prévu dans leur monographie respective et qui prévoyait également l’administration concomitante d’ARMM classiques. À la 24e semaine, le critère d’évaluation principal a été satisfait par Taltz, qui a démontré sa supériorité pour améliorer les signes et les symptômes du rhumatisme psoriasique évolutif comparativement à Humira, cette amélioration étant mesurée par la proportion de patients qui obtenaient simultanément une réduction d’au moins 50 % de l’activité de la maladie selon la définition de l’American College of Rheumatology (réponse ACR50) et une disparition complète des lésions mesurée par le Psoriasis Area and Severity Index (réponse PASI100). De plus, Taltz a satisfait aux critères d’évaluation secondaires majeurs en démontrant sa non-infériorité pour l’atteinte de la réponse ACR50 considérée comme un critère d’évaluation autonome, et sa supériorité pour l’atteinte de la réponse PASI100 considérée comme un critère d’évaluation autonome, comparativement à Humira. « Nous recevons chaque jour des témoignages de patients au sujet du succès du traitement, et les résultats positifs de l’étude SPIRIT-H2H ne font que confirmer à nouveau l’efficacité avec laquelle Taltz traite les signes et des symptômes articulaires invalidants du rhumatisme psoriasique évolutif tout en faisant disparaître les lésions cutanées », affirme Doron Sagman, vice-président, Affaires médicales, Lilly Canada. « Ces résultats sont enthousiasmants, et nous disposons à présent de preuves encore plus convaincantes de l’importance de Taltz à titre de traitement biologique de première intention pour les patients atteints de rhumatisme psoriasique évolutif. » Cinq cent soixante-six patients atteints de rhumatisme psoriasique évolutif ont été recrutés dans l’étude visant à comparer l’efficacité et l’innocuité de Taltz et de Humira. Les patients atteints de rhumatisme psoriasique évolutif ont été répartis au hasard pour recevoir la dose approuvée de Taltz (160 mg par injection sous-cutanée [2 injections de 80 mg] au départ [semaine 0], puis 80 mg toutes les 4 semaines), ou de Humira (40 mg toutes les 2 semaines) pendant une période totale de 52 semaines, l’analyse principale étant réalisée à la 24e semaine. Les patients satisfaisant aux critères du psoriasis en plaques modéré ou grave ont été répartis au hasard pour recevoir la dose approuvée de Taltz (160 mg par injection sous-cutanée [2 injections de 80 mg] au départ [semaine 0], puis de 80 mg [1 injection] les deuxième, quatrième, sixième, huitième, dixième et douzième semaines [semaines 2, 4, 6, 8, 10 et 12], et enfin de 80 mg [1 injection] une fois toutes les 4 semaines) ou de Humira (80 mg par injection sous-cutanée [2 injections de 40 mg], suivie d’une dose d’entretien de 40 mg toutes les 2 semaines par voie sous-cutanée, 1 semaine après l’administration de la dose initiale) pendant une période totale de 52 semaines, l’analyse principale étant réalisée à la 24e semaine. « Dans l’étude SPIRIT-H2H, la supériorité de Taltz dans l’amélioration des signes et des symptômes du rhumatisme psoriasique évolutif a été montrée », souligne le Dr Louis Bessette, rhumatologue et professeur agrégé au département de médecine de l’Université Laval. Cette étude va contribuer à faire mieux connaître les différentes options de traitement du rhumatisme psoriasique évolutif et à éclairer les discussions entre patients et professionnels de la santé à ce sujet. » Lilly prévoit présenter les données détaillées de l’étude SPIRIT-H2H en 2019, lors de conférences scientifiques et dans des revues à comité de lecture. Lilly conjugue empathie et recherche dans le but de mettre au point des médicaments qui améliorent la vie des personnes touchées par une maladie à médiation immunitaire. À propos de l’étude SPIRIT-H2H À propos de TaltzMC
À propos du rhumatisme psoriasique À propos de Lilly Canada Eli Lilly and Company est un chef de file mondial dans le domaine des soins de santé, alliant empathie et recherche dans le but d’offrir une vie meilleure aux citoyens du monde entier. Notre entreprise a été fondée il y a plus d’un siècle par le colonel Eli Lilly, un homme voué à la mise au point de médicaments de grande qualité répondant aux besoins de la population. Aujourd’hui, nous demeurons fidèles à cette mission dans tout ce que nous entreprenons. Les employés de Lilly s’efforcent de créer des médicaments révolutionnaires et d’en faire profiter ceux qui en ont besoin. Ils cherchent également à améliorer la compréhension et la prise en charge des maladies et à contribuer au bien-être des collectivités grâce à la philanthropie et au bénévolat. Eli Lilly Canada a été créée en 1938 à la suite d’une collaboration de recherche avec des chercheurs de l’Université de Toronto, laquelle a finalement abouti à la mise au point de la première insuline commercialisable au monde. Notre travail se concentre sur les domaines de l’oncologie, du diabète, de l’auto-immunité, des affections neurodégénératives et de la douleur. Pour en savoir plus au sujet de Lilly Canada, nous vous invitons à consulter notre site Web au www.lilly.ca.
SOURCE Eli Lilly Canada Inc. Renseignements : Relations avec les médias : Ethan Pigott, Pigott_ethan@network.lilly.com, 416-770-5843
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