Associé de recherche clinique


Description

Description
C’est un scientifique très vigilant qui coordonne les essais cliniques*. Il s’assure que les droits le bien-être des patients soient toujours respectés. Pour y parvenir il veille à ce que les protocoles, les règles et les normes soient respectés par l’ensemble des professionnels de l’équipe.

*Un essai clinique est une étude scientifique réalisée en thérapeutique médicale humaine ou animale pour évaluer l’innocuité et l’efficacité d’une méthode diagnostique ou d’un traitement.

Principales tâches et responsabilités

  • Il participe à la sélection des sites cliniques et des investigateurs
  • Il participe à la rédaction des manuels de procédures d’études
  • Il effectue des visites sur les différents sites d’essais cliniques
  • Il rédige des rapports
  • Sur les sites de recherche il s’assure que les protocoles, les bonnes pratiques cliniques (BPCs), les modes opératoires normalisés (MONs) et les exigences réglementaires applicables soient suivi à la lettre
  • Il vérifie que les données colligées dans les cahiers d’observation soient  identiques aux données dans les documents cliniques sources
  • Il maintient ses connaissances réglementaires à jour

*Modes opératoires normalisés : Instructions détaillées et écrites visant à assurer l’accomplissement uniforme d’une tâche particulière

Formation
Il possède soit un baccalauréat en sciences infirmières, en sciences biomédicales, en pharmacie, en pharmacologie ou dans une discipline connexe. Parfois, une maîtrise peut lui être exigée dans l’une de ces disciplines. Pour accéder à ce poste il faut acquérir d’une à trois ans d’expérience pertinente en recherche clinique.

Aptitudes et compétences

  • Il maîtrise parfaitement le français et l’anglais à l’écrit et s’exprime aisément dans les deux langues.
  • Il connaît la règlementation canadienne et américaine
  • Il est autonome
  • Il a le souci du détail et de la précision, le sens de l’organisation, du tact et de la diplomatie

 Salaire
Au départ son salaire annuel moyen se situe entre 50 000$ et 55 000$.

Conditions de travail
Il travaille en moyenne 40 heures par semaine. Son horaire de travail varie selon les sites de recherche. Il effectue de nombreux déplacements qui représentent environ 50% de son temps de travail.

Environnement de travail

  • Dans les entreprises pharmaceutiques
  • Dans les entreprises de biotechnologie
  • Dans les centres de recherche cliniques

Informations complémentaires
Site Internet de promotion des carrières de Pharmabio Développement
www.passionnetesneurones