Santé Canada autorise la commercialisation de TRIKAFTA(MD) (éléxacaftor/tézacaftor/ivacaftor et ivacaftor) chez les enfants atteints de fibrose kystique âgés de 6 à 11 ans porteurs d’au moins une mutation F508del

25 avril 2022

Vertex Pharmaceuticals Incorporated a annoncé aujourd’hui que Santé Canada a accordé une autorisation de commercialisation pour l’utilisation élargie de PrTRIKAFTAMD (éléxacaftor/tézacaftor/ivacaftor et ivacaftor) pour inclure les enfants atteints de fibrose kystique (FK) âgés de 6 à 11 ans ayant au moins une mutation F508del dans le gène du régulateur de la conductance transmembranaire de la fibrose kystique (cystic fibrosis transmembrane conductance regulator, CFTR).

 

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SOURCE:  NEWSWIRE

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