Technicien.ne développement analytique

Description

Institution : CERASP – Centre d’Expertise et de Recherche Appliquée en Sciences Pharmaceutiques

Numéro de référence: SCI-RE-2023- 002

Emplacement de travail: Ville St-Laurent

Service: Recherche

Titre du Superviseur: Directeur Scientifique

Statut : Perm. temps plein (32h)  Catégorie : Technicien

Échelle salariale: Selon l’expérience

Le CERASP adhère à un programme d’égalité d’accès à l’emploi et invite les femmes, les minorités visibles, les minorités ethniques, les peuples autochtones et les personnes handicapées à présenter leurs demandes.

Description :

Avez-vous un esprit d’entrepreneur? Menez-vous des projets et aimez-vous apprendre en continue? Le service à la clientèle, est-il une mission pour vous? Alors peut-être que vous êtes la personne que nous recherchons? Le CERASP, le centre d’excellence en innovation pharmaceutique, est un organisme sans but lucratif affilié au Collège John Abbott et au Cégep Gerald Godin, dont la mission est de développer et de soutenir la recherche appliquée, la formation et le transfert de technologies liées à la découverte, développement et évaluation de solutions innovantes dans le domaine pharmaceutique. Nous visons à aider l’industrie et les communautés biopharmaceutiques, pharmaceutiques et cosmétiques du Québec en offrant des solutions efficaces et rentables par la recherche appliquée du plus haut niveau, le développement et la diffusion de technologies novatrices et pionnières en biopharmacie, en technologie pharmaceutique, en production pharmaceutique et en santé numérique, ainsi que la participation à la formation des futurs travailleurs de l’industrie pharmaceutique québécoise.

Relevant du Directeur Scientifique, vous devrez:

1. Effectuer les analyses de produits en cours de production, de produits finis et parfois de matières premières (mesures physiques et chimiques).
2. Assurer l’intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et apporter toutes les corrections nécessaires conformément aux exigences des BPF et BPL.
3. Développer et/ou améliorer des méthodes.
4. Valider les méthodes analytiques.
5. Réviser les données analytiques conformément aux BPF et aux BPL.
6. Avoir travaillé avec les méthodes de l’USP.
7. Travailler avec de multiples petits équipements (liste non-exhaustive) : HPLC, DLS, pH-mètre, conductimètre, viscosimètre, densimètre, consistomètre, Karl Fischer, LOD, activité de l’eau, réfractométrie, turbidimétrie…
8. Assurer la maintenance préventive, la disponibilité permanente des équipements et du consommable associé.
9. Autres tâches/responsabilités connexes nécessaires ou assignées par le superviseur.
10. Émettre des protocoles et rapports de développement et des certificats d’analyses.
11. Travailler en respectant les bonnes pratiques de fabrication, les bonnes pratiques de laboratoire et les procédures d’opérations normalisées.
12. Émettre des rapports de développement et des certificats d’analyses.
13. Autres tâches/responsabilités connexes nécessaires ou assignées par le superviseur.
14. Connaissances souhaitées en HPLC, DLS, méthodes physico-chimiques, notions en biologie moléculaire et d’immunologie.
15. Notions souhaitées en formulation et en procédé pharmaceutiques et ou alimentaires ainsi qu’en procédés biotechnologiques.

Profil :

Nous recherchons : Esprit d’équipe éprouvé, excellentes qualités relationnelles, compétences en matière de gestion de projet, d’organisation et de communication, y compris la documentation écrite et les présentations. Une personne axée sur les détails, motivée par les délais et capable de travailler de façon autonome, avec un objectif et une précision dans un environnement en constante évolution.

Exigences:

• DEC ou Sc. en discipline connexe.
• Expérience en laboratoire d’analyse ou en contrôle de la qualité ou en recherche et développement de 5 ans au minimum.
• Expérience pratique en instrumentation (HPLC, UV, IR, DLS…).
• Expérience en analyse d’ingrédients pharmaceutiques, ou de matières premières et en développement de méthodes.
• Connaissance et application des pharmacopées (USP, EP, BP) et GMP tel qu’ils s’appliquent aux opérations des
• Flexibilité,
• Avoir de l’initiative, le sens des responsabilités, souci du détail et du travail bien
• Habilité à écrire des
• Bilingue (Français & anglais). La maîtrise de l’anglais est un

Pour poser votre candidature, veuillez envoyer votre CV et votre lettre de présentation détaillant les principales expériences liées à cette annonce à info@cerasp.ca en mentionnant le numéro de référence SCI-RE-2023-002

Commentaires :

Nous remercions tous les candidats qui soumettent leur curriculum vitae aux fins d’examen. Toutefois, seuls les candidats retenus pour une entrevue seront contactés.

Institution : CERASP – Center of expertise in applied research in the pharmaceutical sciences

Job Title: Analytical (Research and Development) Technician

Reference number : SCI-RE-2023-002 Work Location : Ville St-Laurent

Title of Immediate Supervisor : Scientific Director

Position Status : Permanent Full-time

Job Category : Technician

Salary Scale: based on experience

CERASP adheres to an Equal Access to Employment Program, and invites women, visible minorities, ethnic minorities, aboriginal peoples and persons with disabilities to submit their applications

Description :

Do you have an entrepreneurial spirit? Do you drive projects and love to learn? Is customer service a mission for you? Then maybe you are the person we are looking for? The CERASP, a center of excellence in pharmaceutical innovation, is a Non-Profit organization affiliated to John Abbott College and CEGEP Gerald Godin. We have a mission to develop and support applied research, training and technology transfer related to the discovery, development, and evaluation of innovative solutions in the pharmaceutical field. We aim to help Quebec’s industry and biopharma, pharmaceutical and cosmetics industry by offering effective and profitable solutions through applied research of the highest level, the development and dissemination of innovative and pioneering technologies in biopharmacy, pharmaceutical technology, pharmaceutical production, and digital health, as well as participate in the training of Quebec’s future pharmaceutical industry workers.

DUTIES AND RESPONSIBILITIES:

1. Conduct analyses of in-process production, finished products, and sometimes raw materials (physical and chemical measurements).
2. Ensure the integrity and traceability of all generated data and make necessary corrections in accordance with GMP and GLP requirements.
3. Develop and/or improve analytical methods.
4. Validate analytical methods.
5. Review analytical data in accordance with GMP and GLP.
6. Have experience working with USP methods.
7. Operate multiple small-scale equipment (non-exhaustive list): HPLC, DLS, pH meter, conductimeter, viscosimeter, densimeter, consistometer, Karl Fischer, LOD, water activity, refractometry, turbidimetry…
8. Ensure preventive maintenance and continuous availability of equipment and associated consumables.
9. Perform other related tasks/responsibilities as necessary or assigned by the supervisor.
10. Generate development protocols, reports, and certificates of analysis.
11. Work in compliance with good manufacturing practices, good laboratory practices, and standard operating procedures.
12. Issue development reports and certificates of analysis.
13. Perform other related tasks/responsibilities as necessary or assigned by the supervisor.
14. Desired knowledge in HPLC, DLS, physico-chemical methods, and basic understanding of molecular biology and immunology.
15. Desired understanding of pharmaceutical and/or food formulation and processes, as well as biotechnological processes.

Profile:

We are looking for:

• A proven team player with well-developed interpersonal, project management, organizational and communication skills, including written documentation and presentations.
• Someone who is a detail-oriented, deadline-driven motivated self-starter with the ability to work independently with purpose and accuracy in a fast-paced environment.

Requirements :

• DEC or Sc. in Chemistry or related discipline.
• Experience in analytical laboratory, quality control or research and
• Hands-on experience in instrumentation (HPLC, UV, IR, DLS…).
• Experience in the analysis of pharmaceutical ingredients or raw materials and method
• Knowledge and application of pharmacopoeias (USP, EP, BP) and GMP as they apply to laboratory
• Flexibility,
• Initiative, sense of responsibility, attention to detail and work well
• Ability to write
• Bilingual (French & English). Fluency in English is an

To apply, please send your CV and cover letter detailing key experiences related to this posting to info@cerasp.ca mentioning reference number SCI-RE-2023-002

Please note :

We thank all candidates who submit their resumes for consideration. However, only those candidates selected for an interview will be contacted. We will keep you CV on file for 1 year should a new position open.