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Postuler maintenant !Analyste en Immunogénicité
Valide du: 08/13/2024 au 09/13/2024
Description
Pendant 75 ans, les employés de Charles River ont travaillé ensemble pour aider à la découverte, au développement et à la fabrication sûre de nouvelles pharmacothérapies. Lorsque vous rejoignez notre famille, vous aurez un impact significatif sur la santé et le bien-être des gens à travers le monde. Que vos antécédents soient en sciences de la vie, en finance, en informatique, en ventes ou dans un autre domaine, vos compétences joueront un rôle important dans le travail que nous effectuons. En retour, nous vous aiderons à bâtir une carrière dont vous pouvez vous sentir passionné.
Sommaire de l’emploi
En tant qu’Analyste pour notre équipe d’Immunogénicité située au site de Senneville, vous analysez principalement la réponse immunitaire induite par les bio thérapeutiques, incluant les thérapies géniques et cellulaires, ainsi que les biologiques et les vaccins. Le but de ces analyses est soit d’évaluer l’innocuité de différents médicaments (e.g. biologiques) ou de déterminer s’ils sont efficaces (e.g. vaccins). Nous travaillons avec des composés pharmaceutiques qui visent plusieurs domaines thérapeutiques, notamment l’oncologie, l’inflammation, les maladies infectieuses, les maladies oculaires, le métabolisme et les maladies des systèmes cardiovasculaire, rénal, respiratoire et nerveux central. Notre équipe développe de nombreuses méthodes par an et est en constante croissance. Dans ce rôle, les responsabilités peuvent inclure:
- Effectuer divers essais immunologiques et enzymatiques sur de nombreuses plateformes incluant entre autres le dosage d’anticorps par ELISA et ECL, effectuer de la culture cellulaire ainsi que des bioassays, de la purification, dialyse et labelling de protéines. Diverses plateformes d’automation peuvent aussi être utilisés, tels que le Biomek, le Gyros et le Hamilton.
- Effectuer les essais de développement de méthode, de validation et d’analyse des échantillons.
- Documenter et traiter les données d’analyse selon les BPL (Bonnes Pratiques de Laboratoire) afin de maintenir le haut niveau de qualité de la compagnie.
Éléments Clés
Si vous possédez les qualifications suivantes, nous vous formerons pour le reste:
- Posséder un DEC en Sciences (biotechnologie, laboratoire médical ou équivalent) ou un BAC en Sciences (Immunologie, Biologie, Biochimie ou équivalent).
- Habileté à travailler avec des contraintes de temps, posséder un excellent sens de l’organisation et capacité à s’adapter aux changements.
- Travailler avec précision, faire attention aux détails et s’appliquer à réaliser un travail de qualité.
- La compréhension de la lecture en anglais est obligatoire. Le bilinguisme français et anglais est préférable
Informations spécifiques au poste
- Salaire : 23$/hr
- Localisation: Senneville, (Service de navette de la gare de Sainte-Anne-de-Bellevue et le collège John Abbott vers le site de Senneville), Stationnement gratuit
- Horaire: horaire de jour en semaine, du lundi au vendredi
- Poste permanent des l’embauche, temps plein a 37.5hrs semaine
Pourquoi Charles River
- Avantages concurrentiels dès l’embauche. Nous payons jusqu’à 85% des primes (couverture médicale & dentaire)
- Formations de développement payée
- Programme d’aide aux employés et à leur famille
- Accès à un médecin et différents professionnels de la santé en tout temps (télémédecine)
- 3 semaines de vacances et 5 jours de congé personnel
- Nombreuses activités sociales organisées
Si vous souhaitez contribuer au bien-être de nos communautés, non seulement à travers le pays, mais dans le monde entier, joignez-vous à l’équipe, C’est Votre Moment.
À propos de l’évaluation de la sécurité
Charles River est une société engagée dans une démarche visant à aider ses partenaires à accélérer le développement préclinique de leurs médicaments avec des services d’évaluation de l’innocuité exceptionnels, des locaux utilisant des équipements à la pointe de la technologie et des conseils d’experts en matière de réglementation. Depuis la toxicologie spécialisée individuelle et les études permettant le dépôt d’une demande d’autorisation de nouveau médicament expérimental jusqu’aux formules sur mesure et à l’assistance totale pour les laboratoires, notre équipe chevronnée peut concevoir et exécuter des programmes qui anticipent les difficultés et évitent les blocages pour un parcours sans encombre et efficace jusqu’à la mise sur le marché. Chaque année, environ 300 études d’autorisation de nouveau médicament expérimental (dans le cadre du programme IDN, de l’anglais Investigational New Drug) sont réalisées dans nos centres d’évaluation de l’innocuité.
À propos de Charles RiverCharles River est une organisation internationale de recherche de phase initiale sous contrat (ORC). Nous avons tiré parti de nos solides fondations dans le domaine de la médecine et de la science vétérinaire de laboratoire pour créer un portefeuille diversifié de services d’évaluation de découverte et de sécurité, conformes aux bonnes pratiques de laboratoire et autres, dans le but d’apporter à nos clients un soutien complet, de l’identification de cible au développement pré-clinique. Charles River propose également une gamme de produits et de services à l’appui des besoins en matière d’essais cliniques en laboratoire et des activités de fabrication de ses clients. Ce portefeuille considérable de produits et de services permet à nos clients de créer un modèle de développement de médicament plus flexible réduisant leurs coûts, accroissant leur productivité et améliorant leur efficacité, pour une mise sur le marché plus rapide.
Avec plus de 20 000 collaborateurs sur 110 sites dans 20 pays, nous sommes positionnés stratégiquement pour coordonner des ressources mondiales et appliquer des perspectives pluridisciplinaires à l’élaboration de solutions aux défis uniques de nos clients. Notre base de clientèle comprend des sociétés de biotechnologies et des laboratoires pharmaceutiques internationaux, des agences publiques, et des établissements hospitaliers, d’enseignement et de recherche partout dans le monde.
Charles River prend très au sérieux sa contribution aux efforts accomplis pour améliorer la qualité de vie du plus grand nombre possible de personnes. Le sens de notre mission, notre excellence scientifique et notre détermination nous animent en permanence. Nous abordons chaque jour en sachant que notre travail contribue à améliorer la santé et le bien-être d’innombrables hommes, femmes et enfants de par le monde. Nous sommes fiers d’avoir contribué au développement de 86 % des médicaments approuvés par la FDA en 2021.
Pour plus d’information, consultez www.criver.com.
For 75 years, Charles River employees have worked together to assist in the discovery, development and safe manufacture of new drug therapies. When you join our family, you will have a significant impact on the health and well-being of people across the globe. Whether your background is in life sciences, finance, IT, sales or another area, your skills will play an important role in the work we perform. In return, we’ll help you build a career that you can feel passionate about.
Job Summary
As an Analyst for our Immunogenicity team located at the Senneville site, you will primarily analyze the immune response induced by biotherapeutics, including gene and cell therapies, as well as biologics and vaccines. The purpose of these analyses is either to assess the safety of different drugs (e.g. biologics) or to determine if they are effective (e.g. vaccines). We work with pharmaceutical compounds that target several therapeutic areas, including oncology, inflammation, infectious diseases, ocular diseases, metabolism, and diseases of the cardiovascular, renal, respiratory and central nervous systems.
In this role, responsibilities may include:
- Performing various immunoassays and enzyme assays on multiple platforms including but not limited to antibody assay by ELISA and ECL, performing cell culture as well as bioassays, protein purification, dialysis and labelling. Various automation platforms can also be used, such as the Biomek, the Gyros and the Hamilton.
- Perform method development, validation and sample analysis.
- Document and process analytical data according to GLP (Good Laboratory Practices) to maintain the company’s high quality standards.
Key elements
If you have the following qualifications, we will train you for the rest :
- Possess a DEC in Science (Biotechnology, Medical Laboratory or equivalent) or a BAC in Science (Immunology, Biology, Biochemistry or equivalent).
- Ability to work under time constraints, excellent organizational skills and ability to adapt to change.
- Work with precision, pay attention to detail and strive for quality work.
- Self-starter with a collaborative and positive attitude.
- English reading comprehension is mandatory. Bilingualism in French and English is preferred.
Specific information about the position
- Salary : $23/H
- Location: Senneville, (Shuttle service from Sainte-Anne-de-Bellevue train station and John Abbott College to the Senneville site), Free parking
- Schedule: weekday schedule, Monday to Friday
- Permanent position upon hiring, full time at 37.5hrs per week
Why Charles River
- Competitive benefits upon hire. We pay up to 85% of premiums (medical & dental coverage)
- Paid development training
- Employee and family assistance program
- Access to a doctor and various health professionals at all times (telemedicine)
- 3 weeks of vacation and 5 days of personal leave
- Numerous organized social activities
If you want to contribute to the well-being of our communities, not only across the country, but around the world, join the team, This is Your Moment.
About Safety Assessment
Charles River is committed to helping our partners expedite their preclinical drug development with exceptional safety assessment services, state-of-the-art facilities and expert regulatory guidance. From individual specialty toxicology and IND enabling studies to tailored packages and total laboratory support, our deeply experienced team can design and execute programs that anticipate challenges and avoid roadblocks for a smooth, efficient journey to market. Each year approximately 300 investigational new drug (IND) programs are conducted in our Safety Assessment facilities.
About Charles RiverCharles River is an early-stage contract research organization (CRO). We have built upon our foundation of laboratory animal medicine and science to develop a diverse portfolio of discovery and safety assessment services, both Good Laboratory Practice (GLP) and non-GLP, to support clients from target identification through preclinical development. Charles River also provides a suite of products and services to support our clients’ clinical laboratory testing needs and manufacturing activities. Utilizing this broad portfolio of products and services enables our clients to create a more flexible drug development model, which reduces their costs, enhances their productivity and effectiveness to increase speed to market.
With over 20,000 employees within 110 facilities in over 20 countries around the globe, we are strategically positioned to coordinate worldwide resources and apply multidisciplinary perspectives in resolving our client’s unique challenges. Our client base includes global pharmaceutical companies, biotechnology companies, government agencies and hospitals and academic institutions around the world.
At Charles River, we are passionate about our role in improving the quality of people’s lives. Our mission, our excellent science and our strong sense of purpose guide us in all that we do, and we approach each day with the knowledge that our work helps to improve the health and well-being of many across the globe. We have proudly supported the development of 86% of the drugs approved by the FDA in 2021.
Equal Employment Opportunity
Charles River Laboratories is an Equal Opportunity Employer – all qualified applicants will receive consideration for employment without regard to race, color, religion, sex, sexual orientation, gender identity, national origin, veteran or disability status.
If you are interested in applying to Charles River Laboratories and need special assistance or an accommodation due to a disability to complete any forms or to otherwise participate in the resume submission process, please contact a member of our Human Resources team by sending an e-mail message to crrecruitment_US@crl.com. This contact is for accommodation requests for individuals with disabilities only and cannot be used to inquire about the status of applications.
For more information, please visit www.criver.com.