Chercheur.se en LNP / Encapsulation

Description

Numéro de référence : SCI-LNP-2026-001

Emplacement de travail : Ville St-Laurent

Service : Recherche

Titre du Superviseur : Directeur scientifique

Statut : Permanent temps plein ou partiel

Échelle salariale : Selon l’expérience

Le CERASP adhère à un programme d’égalité d’accès à l’emploi et invite les femmes, les minorités visibles, les minorités ethniques, les peuples autochtones et les personnes handicapées à présenter leurs demandes.

Description

Avez-vous un esprit d’entrepreneur et une passion pour les systèmes d’administration de médicaments de nouvelle génération ? Menez-vous des projets de formulation LNP, d’encapsulation d’ARN/ADN ou de petites molécules avec rigueur et créativité ? Êtes-vous à l’aise avec la mise au point de formulations, la caractérisation physicochimique et la gestion technique de projets en pharmaceutique ? Alors peut-être êtes-vous la personne que nous recherchons !

Le CERASP, centre d’excellence en innovation pharmaceutique, recherche un(e) chercheur(se) dynamique et autonome spécialisé(e) en nanoparticules lipidiques et encapsulation pour coordonner des projets de recherche appliquée en délivrance de médicaments et biothérapeutiques, en collaboration étroite avec notre équipe multidisciplinaire et nos partenaires industriels. Ce rôle met l’accent sur la formulation LNP, l’optimisation de procédés d’encapsulation et la caractérisation de systèmes d’administration.

Pourquoi rejoindre le CERASP ?

• Impact réel : Contribuez directement à l’innovation pharmaceutique via le développement de plateformes LNP pour vaccins, thérapies géniques et autres biothérapies.
• Environnement collaboratif : Travaillez avec des chimistes, biologistes, formulatrices/formulateurs, partenaires industriels et experts pharma.
• Autonomie et responsabilités : Gérez vos projets de A à Z en formulation et encapsulation avec une réelle marge de manœuvre.
• Développement professionnel : Accédez à des formations continues en technologies LNP, caractérisation de vecteurs, et scale-up de procédés.
• Diversité de projets : Participez à des projets en formulation, procédés, validation et transfert technologique de systèmes d’administration.

Responsabilités principales

Gestion de projets en LNP / encapsulation (70%)

• Gérer de manière autonome des projets de recherche appliquée en formulation de LNP et encapsulation (ARNm, ADN, oligonucléotides, peptides ou petites molécules) : planification, exécution, livrables, échéanciers, budget.
• Concevoir, préparer et optimiser des formulations de nanoparticules lipidiques (p. ex. lipides ionisables, phospholipides, cholestérol, PEG-lipides) et autres systèmes d’encapsulation.
• Développer et optimiser des procédés d’assemblage et d’encapsulation (p. ex. microfluidique, mélange contrôlé) en collaboration avec l’équipe technique.
• Caractériser les formulations : taille et distribution (DLS), potentiel zêta, efficacité d’encapsulation, stabilité, libération in vitro et compatibilité avec des matrices biologiques.
• Coordonner les activités de laboratoire de formulation et superviser l’utilisation d’équipements spécialisés (systèmes de microfluidique, DLS, HPLC/UPLC, spectroscopie UV-Vis, etc.).
• Collaborer avec les biologistes pour relier les propriétés des formulations à la performance in vitro et in vivo.
• Superviser et former étudiants, stagiaires et techniciens sur les techniques de formulation, d’encapsulation et de caractérisation.
• Rédiger protocoles, rapports techniques, SOP et documentation scientifique de haute qualité.
• Gérer les données de recherche, effectuer des analyses statistiques et interpréter les résultats pour guider les itérations de formulation.

Support au financement (30%)

• Contribuer à la rédaction de demandes de subvention et d’offres de service en mettant en avant les innovations en LNP et encapsulation.
• Participer à l’élaboration de budgets, plans de travail et échéanciers pour les projets de formulation et de délivrance de médicaments.

Profil recherché

Formation et expérience

• Doctorat (Ph.D.) ou maîtrise en sciences pharmaceutiques, génie biomédical, chimie, biochimie, nanotechnologie, génie chimique ou domaine connexe ; baccalauréat minimum acceptable avec expérience équivalente.
• Minimum 3 ans d’expérience en recherche appliquée en systèmes d’administration de médicaments, formulation LNP, liposomes, nanoparticules ou encapsulation de biothérapeutiques en milieu pharma ou biotech.
• Expérience démontrée en coordination technique et en utilisation d’équipements analytiques (p. ex. DLS, HPLC/UPLC, spectroscopie).

Compétences techniques

• Maîtrise des principes de formulation LNP, de l’encapsulation de biomolécules et des paramètres critiques de procédé (CPP) et de qualité (CQA).
• Expérience pratique en caractérisation de nanoparticules (taille, PDI, potentiel zêta, efficacité d’encapsulation, stabilité).
• Connaissance des BPL, BPF et normes réglementaires pharmaceutiques (ICH) pour les produits injectables ou biologiques, un atout.
• Compétences avancées en gestion de projets, analyse de données et logiciels pertinents (p. ex. logiciels de formulation/DOE, outils statistiques).

Compétences administratives et relationnelles

• Capacité à gérer plusieurs projets simultanément avec rigueur et sens des priorités.
• Autonomie, initiative et forte capacité de résolution de problèmes en formulation.
• Excellentes aptitudes en communication orale et écrite ; français professionnel requis, anglais intermédiaire-avancé un atout.
• Esprit d’équipe, ouverture à la collaboration interdisciplinaire et orientation client/partenaires.

Conditions de travail

• Poste permanent temps plein ou partiel dans un environnement dynamique.
• Accès à des équipements de pointe en formulation, caractérisation et analyse, et à des infrastructures modernes.
• Possibilités de développement professionnel et de formation continue en technologies LNP et sciences pharmaceutiques.
• Salaire compétitif selon l’expérience.

Pour postuler

Veuillez envoyer votre CV accompagné d’une lettre de présentation mettant en valeur vos expériences en LNP et encapsulation à info@cerasp.ca, en indiquant le numéro de référence SCI-LNP-2026-001.

ENGLISH – LNP / Encapsulation Researcher – CERASP

Institution:
CERASP – Center of Expertise in Applied Research in the Pharmaceutical Sciences

Job Title: LNP and Encapsulation Researcher

Reference Number: SCI-LNP-2026-001

Work Location: Ville St-Laurent

Department: Research

Immediate Supervisor Title: Scientific Director

Position Status: Permanent Full-time or Part-time

Salary Scale: Based on experience

CERASP adheres to an Equal Access to Employment Program and invites women, visible minorities, ethnic minorities, Aboriginal peoples, and persons with disabilities to submit their applications.

Description

Do you have an entrepreneurial spirit and a passion for next-generation drug delivery systems? Do you lead LNP formulation and encapsulation projects for RNA/DNA or small molecules with rigor and creativity? Are you comfortable with formulation development, physicochemical characterization, and technical project management in pharma? Then you might be the person we are looking for!

CERASP, a center of excellence in pharmaceutical innovation, is seeking a dynamic and autonomous LNP and Encapsulation Researcher to coordinate applied research projects in drug and biotherapeutic delivery, working closely with our multidisciplinary team and industrial partners. This role emphasizes LNP formulation, process optimization for encapsulation, and delivery system characterization.

Why Join CERASP?

• Real Impact: Contribute directly to pharmaceutical innovation through the development of LNP platforms for vaccines, gene therapies, and other biotherapeutics.
• Collaborative Environment: Work with chemists, biologists, formulation scientists, industrial partners, and pharma experts.
• Autonomy and Responsibility: Manage your formulation and encapsulation projects from A to Z with real decision-making authority.
• Professional Development: Access ongoing training in LNP technologies, vector characterization, and process scale-up.
• Project Diversity: Participate in projects involving formulation, processes, validation, and technology transfer of delivery systems.

Main Responsibilities

LNP / Encapsulation Project Management (70%)

• Independently manage applied research projects in LNP formulation and encapsulation (mRNA, DNA, oligonucleotides, peptides, or small molecules): planning, execution, deliverables, timelines, and budget.
• Design, prepare, and optimize lipid nanoparticle formulations (e.g., ionizable lipids, phospholipids, cholesterol, PEG-lipids) and other encapsulation systems.
• Develop and optimize assembly and encapsulation processes (e.g., microfluidics, controlled mixing) in collaboration with the technical team.
• Characterize formulations: size and distribution (DLS), zeta potential, encapsulation efficiency, stability, in vitro release, and compatibility with biological matrices.
• Coordinate formulation laboratory activities and oversee the use of specialized equipment (microfluidic systems, DLS, HPLC/UPLC, UV-Vis spectroscopy, etc.).
• Collaborate with biologists to link formulation properties to in vitro and in vivo performance.
• Supervise and train students, interns, and technicians in formulation, encapsulation, and characterization techniques.
• Write protocols, technical reports, SOPs, and high-quality scientific documentation.
• Manage research data, perform statistical analyses, and interpret results to guide formulation iterations.

Funding Support (30%)

• Contribute to writing grant applications and service proposals, highlighting innovations in LNP and encapsulation.
• Participate in developing budgets, work plans, and timelines for formulation and drug delivery projects.

Candidate Profile

Education and Experience

• D. or Master’s in pharmaceutical sciences, biomedical engineering, chemistry, biochemistry, nanotechnology, chemical engineering, or related field; Bachelor’s minimum with equivalent experience.
• At least 3 years of applied research experience in drug delivery systems, LNP formulation, liposomes, nanoparticles, or biotherapeutic encapsulation in pharma or biotech settings.
• Demonstrated experience in technical coordination and use of analytical equipment (e.g., DLS, HPLC/UPLC, spectroscopy).

Technical Skills

• Strong command of LNP formulation principles, biomolecule encapsulation, and critical process (CPP) and quality (CQA) parameters.
• Hands-on experience in nanoparticle characterization (size, PDI, zeta potential, encapsulation efficiency, stability).
• Knowledge of GLP, GMP, and pharmaceutical regulatory standards (ICH) for injectable or biologic products is an asset.
• Advanced skills in project management, data analysis, and relevant software (e.g., formulation/DOE tools, statistical packages).

Administrative and Interpersonal Skills

• Ability to manage multiple projects simultaneously with rigor and strong organizational skills.
• Autonomy, initiative, and strong problem-solving abilities in formulation.
• Excellent oral and written communication skills; professional French required, intermediate-advanced English an asset.
• Team spirit, openness to interdisciplinary collaboration, and partner/client-oriented mindset.

Working Conditions

• Permanent full-time or part-time position in a dynamic environment.
• Access to state-of-the-art formulation, characterization, and analytical equipment, and modern infrastructure.
• Professional development and continuing education opportunities in LNP technologies and pharmaceutical sciences.
• Competitive salary based on experience.

To Apply

Please send your resume with a cover letter highlighting your experience in LNP and encapsulation to info@cerasp.ca, indicating reference number SCI-LNP-2026-001.