Chimiste médicinal

Description

Numéro de référence : SCI-CHIM-2026-001
Emplacement de travail : Ville St-Laurent
Service : Recherche
Titre du Superviseur : Directeur Scientifique
Statut : Permanent temps plein ou partiel
Échelle salariale : Selon l’expérience

Le CERASP adhère à un programme d’égalité d’accès à l’emploi et invite les femmes, les minorités visibles, les minorités ethniques, les peuples autochtones et les personnes handicapées à présenter leurs demandes.

Description

Avez-vous un esprit d’entrepreneur ? Menez-vous des projets de synthèse et d’optimisation de molécules avec rigueur et passion ? Êtes-vous à l’aise avec la chimie médicinale, la caractérisation structurale et la gestion technique de projets pharma ? Alors peut-être êtes-vous la personne que nous recherchons !
Le CERASP, centre d’excellence en innovation pharmaceutique, recherche un chimiste médicinal dynamique et autonome pour coordonner des projets de recherche appliquée en conception et développement de composés thérapeutiques, en collaboration étroite avec notre équipe multidisciplinaire et nos partenaires industriels.
Ce rôle met l’accent sur la synthèse organique, l’analyse structurale et le développement de candidats médicaments.

Pourquoi rejoindre le CERASP ?

• Impact réel : Contribuez directement à l’innovation pharmaceutique via la découverte de nouvelles entités chimiques.
• Environnement collaboratif : Travaillez avec des chimistes, biologistes, partenaires industriels et experts pharma.
• Autonomie et responsabilités : Gérez vos projets de A à Z en chimie médicinale avec une réelle marge de manœuvre.
• Développement professionnel : Accédez à des formations continues en SAR, modélisation moléculaire et scale-up.
• Diversité de projets : Participez à des projets en formulation, procédés, validation et transfert technologique de composés synthétisés.

Responsabilités principales

Gestion de projets en chimie médicinale (70%)

• Gérer de manière autonome des projets de recherche en synthèse et optimisation de molécules du début à la fin : planification, exécution, livrables, échéanciers, budget.
• Concevoir et synthétiser des composés organiques pour applications thérapeutiques, incluant purification (chromatographie, cristallisation) et caractérisation (NMR, MS, HPLC).
• Coordonner les activités de laboratoire chimique et superviser l’utilisation d’équipements spécialisés : HPLC, spectroscopie UV-Vis/IR/NMR, granulomètre, réacteurs chimiques.
• Développer et optimiser des protocoles de synthèse et méthodes analytiques en collaboration avec chercheurs et techniciens.
• Superviser et former étudiants, stagiaires et techniciens sur les techniques de chimie organique et maintien des équipements.
• Rédiger protocoles, méthodes analytiques (incluant pureté et stabilité), rapports techniques et documentation scientifique de haute qualité.
• Gérer données de recherche (structure-activity relationship – SAR), analyse statistique et interprétation pour itérations de design.

Support au financement (30%)

• Contribuer à la rédaction de demandes de subvention en mettant en avant innovations en chimie médicinale.
• Participer à l’élaboration de budgets, plans de travail et offres de service pour projets de découverte de médicaments.

Profil recherché

Formation et expérience

• Doctorat (Ph.D.) ou maîtrise en chimie médicinale, chimie organique, sciences pharmaceutiques ou domaine connexe ; Baccalauréat minimum acceptable avec expérience équivalente.
• Minimum 3 ans d’expérience en recherche appliquée en chimie médicinale, synthèse de médicaments ou développement de processus chimiques en milieu pharma.
• Expérience démontrée en coordination technique et utilisation d’équipements analytiques (HPLC, NMR, MS) ; milieu pharmaceutique ou biotech un atout majeur.

Compétences techniques

• Maîtrise des méthodologies de synthèse organique, SAR et optimisation de leads médicinaux.
• Expérience pratique avec équipements : HPLC, spectroscopie (UV-Vis/IR/NMR), MS, granulométrie ; connaissance en formulation et scale-up.
• Connaissance des BPL, BPF et normes réglementaires pharma (ICH).
• Compétences avancées en gestion de projets, logiciels de chimie (ChemDraw, etc.) et analyse statistique.

Compétences administratives et relationnelles

• Capacité à gérer plusieurs projets simultanément avec rigueur.
• Autonomie, initiative et résolution de problèmes en design moléculaire.
• Excellentes aptitudes en communication orale et écrite, français professionnel requis, anglais intermédiaire-avancé atout.
• Esprit d’équipe pour collaborations interdisciplinaires.

Conditions de travail

• Poste permanent temps plein ou partiel dans un environnement dynamique.
• Accès à des équipements de pointe (synthèse, analytique) et infrastructures modernes.
• Possibilités de développement professionnel et formation continue en chimie pharma.
• Salaire compétitif selon l’expérience.

Pour postuler
Veuillez envoyer votre CV accompagné d’une lettre de présentation mettant en valeur vos expériences en chimie médicinale à info@cerasp.ca, en indiquant le numéro de référence SCI-CHIM-2026-001.

MEDICINAL CHEMIST — CERASP

Institution: CERASP – Center of Expertise in Applied Research in the Pharmaceutical Sciences
Job Title: Medicinal Chemist
Reference Number: SCI-CHIM-2026-001
Work Location: Ville St-Laurent
Department: Research
Immediate Supervisor Title: Scientific Director
Position Status: Permanent Full-time or Part-time
Salary Scale: Based on experience

CERASP adheres to an Equal Access to Employment Program and invites women, visible minorities, ethnic minorities, Aboriginal peoples, and persons with disabilities to submit their applications.

Description

Do you have an entrepreneurial spirit? Do you lead molecular synthesis and optimization projects with rigor and passion? Are you comfortable with medicinal chemistry, structural characterization, and technical project management in pharma? Then you might be the person we’re looking for!
CERASP, a center of excellence in pharmaceutical innovation, is seeking a dynamic and autonomous Medicinal Chemist to coordinate applied research projects in therapeutic compound design and development, working closely with our multidisciplinary team and industrial partners.
This role emphasizes organic synthesis, structural analysis, and drug candidate development.

Why Join CERASP?

• Real Impact: Contribute directly to pharmaceutical innovation through the discovery of new chemical entities.
• Collaborative Environment: Work with chemists, biologists, industrial partners, and pharma experts.
• Autonomy and Responsibility: Manage your medicinal chemistry projects from A to Z with real decision-making authority.
• Professional Development: Access ongoing training in SAR, molecular modeling, and scale-up.
• Project Diversity: Participate in projects involving formulation, processes, validation, and technology transfer of synthesized compounds.

Main Responsibilities

Medicinal Chemistry Project Management (70%)

• Autonomously manage applied research projects in molecular synthesis and optimization from start to finish: planning, execution, deliverables, timelines, budget.
• Design and synthesize organic compounds for therapeutic applications, including purification (chromatography, crystallization) and characterization (NMR, MS, HPLC).
• Coordinate chemical laboratory activities and supervise the use of specialized equipment: HPLC, UV-Vis/IR/NMR spectroscopy, particle size analyzer, chemical reactors.
• Develop and optimize synthesis protocols and analytical methods in collaboration with researchers and technicians.
• Supervise and train students, interns, and technicians on organic chemistry techniques and equipment maintenance.
• Write protocols, analytical methods (including purity and stability), technical reports, and high-quality scientific documentation.
• Manage research data (structure-activity relationship – SAR), perform statistical analysis, and interpret results for design iterations.

Funding Support (30%)

• Contribute to writing grant applications highlighting innovations in medicinal chemistry.
• Participate in developing project budgets, work plans, and service offers for drug discovery projects.

Candidate Profile

Education and Experience

• D. or Master’s in medicinal chemistry, organic chemistry, pharmaceutical sciences, or related field; Bachelor’s minimum with equivalent experience.
• Minimum 3 years of experience in applied research in medicinal chemistry, drug synthesis, or chemical process development in pharma settings.
• Demonstrated experience in technical coordination and use of analytical equipment (HPLC, NMR, MS); pharmaceutical or biotech environment a major asset.

Technical Skills

• Mastery of organic synthesis methodologies, SAR, and medicinal lead optimization.
• Hands-on experience with equipment: HPLC, spectroscopy (UV-Vis/IR/NMR), MS, particle sizing; knowledge of formulation and scale-up.
• Knowledge of GLP, GMP, and pharma regulatory standards (ICH).
• Advanced project management skills, chemistry software (ChemDraw, etc.), and statistical analysis.

Administrative and Interpersonal Skills

• Ability to manage multiple projects simultaneously with rigor.
• Autonomy, initiative, and problem-solving in molecular design.
• Excellent oral and written communication skills; professional French required, intermediate-advanced English an asset.
• Team spirit for interdisciplinary collaborations.

Working Conditions

• Permanent full-time or part-time position in a dynamic environment.
• Access to state-of-the-art equipment (synthesis, analytics) and modern infrastructure.
• Professional development and continuing education opportunities in pharma chemistry.
• Competitive salary based on experience.

To Apply
Please send your resume with a cover letter highlighting your medicinal chemistry experience to info@cerasp.ca, indicating reference number SCI-CHIM-2026-001.