Ingénieur en emballage

Description

Groupe PARIMA est une société œuvrant dans le développement et la fabrication en sous-traitance depuis 1994. Au cours des années, nous avons acquis une expertise dans le développement de produits pharmaceutiques non stériles sous forme liquide, semi-solide ou en suspension.

Ingénieur en Emballage

En tant qu’expert en matière d’emballage, l’ingénieur en emballage est chargé de définir les exigences en matière d’emballage pour l’introduction de nouveaux produits ou technologies, y compris le choix de l’équipement, de l’outillage, des processus et/ou la conception des composants.

Responsabilités:

• Servir d’expert en matière d’emballage et fournir une assistance technique aux chefs de projet, aux clients et aux parties prenantes.
• Mettre en place des connecteurs de sérialisation pour les nouveaux clients/produits et exécuter les protocoles correspondants.
• Maintenir la base de données des dimensions des composants pour les produits emballés.
• Analyser et améliorer les processus d’emballage, y compris la disposition des équipements et les procédures.
• Contribuer à la conception, à l’acquisition, à l’installation et à l’essai de nouveaux outils et équipements d’emballage.
• Diriger ou soutenir le dépannage, l’analyse des causes profondes et les enquêtes sur les problèmes d’emballage.
• Examiner, préparer et approuver la documentation relative à l’emballage, y compris les dossiers de lots principaux, la qualification de l’équipement, l’ingénierie et les protocoles et rapports de validation des processus.
• Exécuter les protocoles d’ingénierie et de validation pour l’emballage.
• Créer, réviser ou approuver les modes opératoires normalisés et les instructions de mise en place des lignes pour les nouveaux produits.
• Fournir une formation technique aux opérateurs sur les nouveaux processus ou équipements d’emballage.
• Effectuer d’autres tâches assignées par la direction générale.

Compétences et experiences requises:

• Diplôme d’ingénieur d’une université canadienne.
• Minimum de deux (2) ans d’expérience dans un environnement pharmaceutique cGMP.
• Solides compétences en matière de résolution de problèmes et de rédaction technique.
• Gérer les tâches afin d’obtenir des résultats dans les délais et le budget impartis.
• Familiarité avec les concepts et les méthodes de sécurité.
• Maîtrise des stratégies et de l’exécution de la mise en service et de la validation.
• Une parfaite maîtrise professionnelle de l’anglais est requise.
• Capacité avérée à former d’autres personnes.
• Capacité à être flexible et à s’adapter aux calendriers de production.

Ce que nous offrons:

• Assurance médicale, dentaire et assurance-voyage
• Régime de retraite collectif
• Programme de reconnaissance et activités sociales
• Congés personnels
• Programme de soutien aux employés et télémédecine
• Boissons gratuites (chocolat chaud, café, mokaccino)
• Accessibilité en transport en commun ou stationnement gratuit
• Programme de référence
• Programme de repas subventionné