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Superviseur.e de production

Valide du: 03/25/2024 au 04/25/2024

Type d’emploi: Temps plein

Entreprise: Groupe santé Devonian

Régions: Chaudière-Appalache (Montmagny)


Description

Groupe Santé Devonian Inc. est une société biopharmaceutique botanique, cotée en bourse (TSXv: GSD ; OTCQB : DVHGF) basée à Montmagny, Québec. L’activité principale de la Société est le développement de médicaments botaniques, sous ordonnance pour le traitement des maladies inflammatoires auto immunes, notamment la colite ulcéreuse et la dermatite atopique.

La technologie de Devonian est basée sur une large plateforme issue de plus de quinze années de recherche. De plus, Devonian a fait l’acquisition d’une société pharmaceutique Ontarienne, Altius Healthcare inc. , qui distribue au Canada des produits pharmaceutiques sous ordonnance générant ainsi des revenus disponibles pour la maison mère. Les activité d’Altius healthcare seront transférées au site de Montmagny au cours de l’année 2024.

POSTE
Le superviseur de production est responsable du déroulement optimal des activités de production (extraction des ABI) et de la gestion de l’équipe de travail de façon à s’assurer que les produits sont fabriqués selon les standards, les spécifications techniques et les exigences réglementaires. Ce poste relève du Chef de la Direction Scientifique.

Le superviseur participe à la planification et à l’organisation de la production. Ils vérifient la disponibilité et le bon fonctionnement des équipements, évaluent la productivité des processus à leur charge et propose des améliorations. En plus des autres secteurs de la production, il travaille en étroite collaboration avec la maintenance, la validation et l’assurance qualité afin de déceler et de résoudre des situations avec la maintenance, la validation et l’assurance qualité afin de déceler et de résoudre des situations problématiques en production.problématiques en production.

Le superviseur a à gérer différents dossiers de production. Il accompagne les employés a à gérer différents dossiers de production. Il accompagne les employés dans l’atteinte des objectifs en fonction de la planification et des politiques de l’entreprise. Il veille, entre autres, au respect des bonnes pratiques de fabrication ainsi que des normes de santé et de sécurité.

Responsabilités
• Comme superviseur de l’équipe responsable de la production, de l’équipe responsable de la production, participe à participe à l’extractions extractions des divers des divers ABIABI.
• S’assure que les lots d’ABI produits sont conformes aux standards de qualité.
• Supervise la production des formulations pharmaceutiques auprès des fournisseurs de service.
•Supervise la production des produits dermo-cosmétiques auprès des fournisseurs de service et de et de l’inventaire des produits.
•Effectue le suivi de l’inventaire des excipients et intrants
•Effectue le suivi de l’entretien de certains appareils et instruments analytiques.
•Contribue à la mise en service de nouveaux équipements ou technologies
•Contribue à l’amélioration continue des services

Qualifications
•Vous êtes titulaire d’un diplôme en sciences ou en ingénierie, de préférence dans une discipline biologique.
•Vous avez au moins 5 ans d’expérience dans l’industrie biopharmaceutique/pharmaceutique. Une combinaison de formation et d’expérience pertinentes peut être envisagée
•Vous avez de l’expérience avec le procédé d’extraction au CO2.
•Vous avez une expérience pratique avec Microsoft Project ou un système de planification de de projet équivalent pour créer et gérer des projets.
•Vous avez une bonne connaissance de l’environnement BPF.
•Vous avez de solides antécédents de performance grâce à l’utilisation efficace de la méthodologie, des outils et des techniques de gestion de projet.
•Vous faites preuve de solides compétences en matière de leadership, de négociation, de relations interpersonnelles, de communication et d’animation de réunions.
•Vous avez d’excellentes compétences en communication, tant en français qu’en anglais.
•Vous avez des compétences en matière d’organisation, de rédaction technique et de présentation .
•Vous avez de solides compétences en matière de résolution de problèmes et une capacité de réflexion stratégique.
•Vous êtes titulaire d’un certificat de professionnel en gestion de projet (PMP) ou d’un certificat équivalent est un atout.

Exigences
•Démontre le sens des responsabilités et de l’engagement.
•Travaille en équipe de manière à permettre l’atteinte des objectifs organisationnels.
•Capable de prioriser certaines tâches afin d’atteindre les objectifs et d’assurer la qualité des résultats.
•S’adapte à des situations imprévues en faisant preuve de flexibilité.
•Est capable de travailler de manière autonome et apprend rapidement.
•Fait preuve d’ouverture d’esprit et d’écoute.
•Respecte et applique les politiques, procédures et règlements en vigueur au sein de l’organisation.
•Applique les bonnes pratiques de fabrication et les exigences réglementaires.
•Participe à la planification et à l’organisation de la production.
•Effectue le suivi des activités de production.
•Gére une équipe de travail.
•Contribue aux activités de suivi et de formation.

Renseignements complémentaires
Pourquoi travailler au sien de Groupe Santé Devonian?

Groupe Santé Devonian offre des salaires concurrentiels, un milieu de travail collaboratif où le un milieu de travail collaboratif où le bien–être, la santé et la sécurité des employés sont une priorité.

Site web : www.groupedevonian.com

Renseignements complémentaires
Nous remercions tout le monde pour leur intérêt. Cependant, nous communiquerons seulement avec les personnes retenues.

Valorisant l’équité, la diversité et l’excellence, Groupe Santé Devonian s’engage à offrir à s’engage à offrir à l’ensemble de son personnel un milieu de travail et de vie empreint d’une culture inclusive. Nous sommes fiers de travailler au sein d’une équipe riche de sa diversité, passionnée et inclusive et nous encourageons toutes les personnes qualifiées à poser leur candidature. Chez Groupe Santé Devonian, tout le monde est invité à contribuer à notre succès. Sans exception.

Entrée en fonction : Avril 2024