Technicien.ne recherche et développement

Description

Institution : CERASP – Centre d’expertise et de recherche appliquée en sciences pharmaceutiques

Numéro de référence: SCI-RE-2022-002

Emplacement de travail: Ville St-Laurent

Service: Recherche

Titre du Superviseur: Directeur

Statut : Permanent temps plein Catégorie : Technicien

Échelle salariale: Selon l’expérience

Le CERASP adhère à un programme d’égalité d’accès à l’emploi et invite les femmes, les minorités visibles, les minorités ethniques, les peuples autochtones et les personnes handicapées à présenter leurs demandes.

Description :

Avez-vous un esprit d’entrepreneur? Menez-vous des projets et aimez-vous apprendre en continue? Le service à la clientèle, est-il une mission pour vous? Alors peut-être que vous êtes la personne que nous recherchons? Le CERASP, le centre d’excellence en innovation pharmaceutique, est un organisme sans but lucratif affilié au Collège John Abbott et au Cégep Gerald Godin, dont la mission est de développer et de soutenir la recherche appliquée, la formation et le transfert de technologies liées à la découverte, développement et évaluation de solutions innovantes dans le domaine pharmaceutique. Nous visons à aider l’industrie et les communautés biopharmaceutiques, pharmaceutiques et cosmétiques du Québec en offrant des solutions efficaces et rentables par la recherche appliquée du plus haut niveau, le développement et la diffusion de technologies novatrices et pionnières en biopharmacie, en technologie pharmaceutique, en production pharmaceutique et en santé numérique, ainsi que la participation à la formation des futurs travailleurs de l’industrie pharmaceutique québécoise.

Formulation / procédé :

• Exécuter les activités assignées du laboratoire de formulation et maintenir un calendrier approprié pour soutenir le développement de nouveaux produits avec qualité et efficacité.
• Participer au développement/amélioration de nouveaux produits
• Participer à la définition des spécifications de
• Participer au développement/amélioration de procédé de
• Fournir des rapports sur les résultats des
• Travailler en respectant les bonnes pratiques de fabrication, les bonnes pratiques de laboratoire et les procédures d’opérations normalisées.
• Assurer l’intégrité et la traçabilité de toutes les données générées et apporter toutes les corrections nécessaires conformément aux exigences des BPF et BPL.
• Développer et/ou améliorer des méthodes.
• Émettre des rapports de développement.
• Préparer des échantillons et des prototypes de formules à l’échelle du laboratoire et à l’échelle
• Veiller au respect de toutes les réglementations en matière de sécurité et des pratiques de documentation
• Autres tâches assignées selon les besoins
• Notions souhaitées en formulation et en procédé pharmaceutiques et ou alimentaires ainsi qu’en procédés
• Autres tâches assignées selon les

Avoir une connaissance de l’analytique :

• Effectuer les analyses de produits en cours de production, de produits finis et parfois de matières premières.
• Assurer la maintenance préventive, la disponibilité permanente des équipements et du consommable associé.
• Autres tâches/responsabilités connexes nécessaires ou assignées par le
• Connaissances souhaitées en HPLC, DLS, méthodes physico-chimiques, notions en biologie moléculaire et d’immunologie.

Profil :

Nous recherchons : Esprit d’équipe éprouvé, excellentes qualités relationnelles, compétences en matière de gestion de projet, d’organisation et de communication, y compris la documentation écrite et les présentations. Une personne axée sur les détails, motivée par les délais et capable de travailler de façon autonome, avec un objectif et une précision dans un environnement en constante évolution

Exigences :

• DEC ou Sc. en discipline connexe.
• Expérience en recherche et développement (labo et/ou production).
• Expérience en analyse d’ingrédients pharmaceutiques ou de matières premières et en développement de méthodes.
• Connaissance et application des pharmacopées (USP, EP, BP) et GMP tel qu’ils s’appliquent aux opérations des
• Expérience pratique en instrumentation (HPLC, UV, IR, DLS…).
• Flexibilité,
• Avoir de l’initiative, le sens des responsabilités, souci du détail et du travail bien
• Habilité à écrire des
• Bilingue (Français & anglais). La maîtrise de l’anglais est un

Pour poser votre candidature, veuillez envoyer votre CV et votre lettre de présentation détaillant les principales expériences liées à cette annonce à info@cerasp.ca en mentionnant le numéro de référence SCI-RE-2022-002

Commentaires :

Nous remercions tous les candidats qui soumettent leur curriculum vitae aux fins d’examen. Toutefois, seuls les candidats retenus pour une entrevue seront contactés.

Job Offer

Institution : CERASP – Center of expertise in applied research in the pharmaceutical sciences

Job Title: Research and Development Technician

Reference number : SCI-RE-2022-002 Work Location : Ville St-Laurent

Title of Immediate Supervisor : Scientific Director

Position Status : Permanent Full-time

Job Category : Technician

Salary Scale: based on experience

CERASP adheres to an Equal Access to Employment Program, and invites women, visible minorities, ethnic minorities, aboriginal peoples and persons with disabilities to submit their applications

Description :

Do you have an entrepreneurial spirit? Do you drive projects and love to learn? Is customer service a mission for you? Then maybe you are the person we are looking for? The CERASP, a center of excellence in pharmaceutical innovation, is a Non-Profit organization affiliated to John Abbott College and CEGEP Gerald Godin. We have a mission to develop and support applied research, training and technology transfer related to the discovery, development and evaluation of innovative solutions in the pharmaceutical field. We aim to help Quebec’s industry and biopharma, pharmaceutical and cosmetics industry by offering effective and profitable solutions through applied research of the highest level, the development and dissemination of innovative and pioneering technologies in biopharmacy, pharmaceutical technology, pharmaceutical production and digital health, as well as participate in the training of Quebec’s future pharmaceutical industry workers.

The primary role of the R&D Technician is to assist and support the development and launch of new products, as well as support the improvement of processes and efficiency of existing resources.

DUTIES AND RESPONSIBILITIES:

Process and formulation role:

• Execute the assigned activities of the formulation laboratory and maintain an appropriate schedule to support the development of new products with quality and efficiency.
• Ensure the integrity and traceability of all data generated and make any necessary corrections in accordance with GMP and GLP requirements
• Participate in new product development/improvement
• Participate in defining product specifications, and /or manufacturing process development/improvement.
• Provide reports on project
• Prepare laboratory and pilot scale samples and formula
• Ensure compliance with all applicable safety regulations and documentation
• Work in accordance with good manufacturing practices, good laboratory practices and standard operating
  • Provide preventive maintenance, equipment and consumable
• Other tasks assigned as required

Knowledge of pharmaceutical and food formulation and processes and biotechnology processes is preferred.

Knowledge of Analytical processes an advantage:

• Perform analyses of in-process products, finished products and sometimes raw
• Develop and/or improve
• Validate analytical
• Review analytical data in accordance with GMP and
• Issue development reports and certificates of analysis

Profile:

We are looking for:

• A proven team player with well-developed interpersonal, project management, organizational and communication skills, including written documentation and presentations
• Someone who is a detail-oriented, deadline-driven motivated self-starter with the ability to work independently with purpose and accuracy in a fast-paced environment

Requirements :

• DEC or Sc. in related discipline.
• Experience in analytical laboratory, quality control or research and
• Experience in the analysis of pharmaceutical ingredients or raw materials and method
• Hands-on experience in instrumentation (HPLC, UV, IR, DLS…).
• Experience in the analysis of pharmaceutical ingredients or raw materials and method
• Knowledge and application of pharmacopoeias (USP, EP, BP) and GMP as they apply to laboratory
• Flexibility,
• Initiative, sense of responsibility, attention to detail and work well
• Ability to write
• Bilingual (French & English). Fluency in English is an asset

To apply, please send your CV and cover letter detailing key experiences related to this posting to info@cerasp.ca mentioning reference number SCI-RE-2022-002

Please note :

We thank all candidates who submit their resumes for consideration. However, only those candidates selected for an interview will be contacted. We will keep you CV on file for 1 year should a new position open.