LES BONNES PRATIQUES DE FABRICATION (BPF) – POUR GESTIONNAIRES
Formation virtuelle sur 3 matinées - 13, 20 et 27 mars 2026
Description
Cette activité de formation est offerte par Pharmabio Développement et bénéficie de la participation financière de la Commission des partenaires du marché du travail (CPMT). La formation est répartie sur 3 matinées.
Elle vise à soutenir le développement des compétences des gestionnaires œuvrant dans des environnements réglementés, en renforçant leur compréhension et leur application des bonnes pratiques de fabrication (BPF) dans le secteur pharmaceutique et les secteurs connexes.
La formation Les bonnes pratiques de fabrication pour gestionnaires permet aux participants de consolider leurs connaissances réglementaires, de mieux comprendre leurs responsabilités en contexte BPF et d’intégrer les principes de gestion d’équipe dans un environnement où la conformité, la qualité et la rigueur opérationnelle sont essentielles.
Objectifs
Au terme de la formation, les participants seront en mesure de :
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Connaître la réglementation encadrant les bonnes pratiques de fabrication, au Canada et à l’international.
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Comprendre les rôles et responsabilités des différents intervenants en environnement BPF.
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Identifier les différents aspects des processus de production et de contrôle contribuant à assurer la qualité des procédés et des produits.
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Comprendre les impacts et les risques associés au non-respect des BPF.
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Intégrer les principes généraux de gestion d’une équipe travaillant dans un environnement conforme aux BPF.
Date de la formation
La formation est d’une durée de 9h, répartie sur 3 matinées;
- Séance 1 : vendredi 13 mars 2026 | 9h à 12h
- Séance 2 : vendredi 20 mars 2026 | 9h à 12h
- Séance 3 : vendredi 27 mars 2026 | 9h à 12h
***Également disponible sur demande***
Contenu
La formation abordera notamment les thèmes suivants :
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Origine et évolution des bonnes pratiques de fabrication
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Applications des BPF
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Cadre légal au Canada, aux États-Unis et à l’international
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Principes fondamentaux des BPF et leurs utilisateurs
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Impacts du non-respect des BPF
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Locaux, équipements, installations et systèmes
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Bonnes pratiques documentaires
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Personnel et hygiène
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Contenu de la réglementation
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Bonnes pratiques de laboratoire
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Analyses et spécifications
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Études de stabilité
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Contrôle de la fabrication
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Qualification et validation
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Matériel d’emballage et produit fini
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Gestion de la documentation
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Produits stériles
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Rôles de la gestion de la qualité (GQ)
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Contrôle de la qualité (CQ) et assurance qualité (AQ)
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Gestion de la non-conformité
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Inspections
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Rôles des différents intervenants
Public cible
Cette formation s’adresse aux gestionnaires issus du secteur pharmaceutique, ainsi qu’aux secteurs connexes tels que la biotechnologie et les produits de santé naturelle, souhaitant approfondir ou mettre à jour leurs connaissances des BPF et renforcer leurs compétences en gestion d’équipe dans un environnement où le travail doit être effectué en conformité avec les bonnes pratiques de fabrication.
Contactez nous pour plus d’informations:
Valérie Lévy – Coordonnatrice à la formation