Thérapeutiques Thryv Inc., une société de biotechnologie en phase clinique pionnière dans le développement de nouveaux inhibiteurs de la sérum glucocorticoïde-inductible kinase 1 (SGK1) pour les maladies cardiovasculaires, a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé sa demande de nouveau médicament expérimental (IND) pour son composé principal, THRV-1268. Cette autorisation permet à Thryv de lancer l’étude clinique de Phase 2/3 WAVE II dans le Syndrome du QT Long (SQTL) de type 2.
SOURCE: ADMARE
Aujourd'hui, AbbVie a annoncé que l'Agence des médicaments du Canada (AMC, anciennement l'Agence canadienne des médicaments et des technologies de la santé) a recommandé le
Lire la nouvelleComment accélérer le développement de médicaments anticancéreux efficaces L’entreprise montréalaise MISO Chip répond à ce défi avec un procédé capable de prévoir
Lire la nouvelle